在恩曲替尼治疗的NTRK+实体瘤患者中,总有效率(ORR)为57%,在有效者中,61%的肿瘤退缩9个月或更长,有效者分布在10个不同的肿瘤类型。在ROS1-阳性的局部进展期或转移性NSCLC人群中,在治疗有效的患者中,55%的患者退缩时间达到12个月或更长,恩曲替尼的总有效率ORR为78%。
恩曲替尼是继拜耳-维特拉克-拉罗替尼之后,全球上市的第二款靶向NTRK的口服跨病种广谱抗癌药。在基因工程变异小鼠肿瘤细胞系以及人源异种移植(PDX)肿瘤模型中恩曲替尼显示出强大的抗肿瘤活性。恩曲替尼可以提高患者的生活质量,延长患者的生存期,目前已经于2022年7月26日在国内上市了。
恩曲替尼可以阻断ROS1和NTRK激酶活性,并可能导致ROS1或NTRK基因融合的癌细胞死亡,可通过血脑屏障,是一种具有中枢神经系统活性的新型、可口服的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。恩曲替尼耐受性良好,ROS1组的3级不良反应比例为30.6%,4级不良反应比例为3.7%,没有发现5级不良反应,33.6%的患者因不良反应减量,4.5%的患者因不良反应永久停药。
常见不良反应为味觉障碍、头晕眼花、便秘、腹泻、体重增加、乏力、恶心、感觉异常、外周水肿、肌肉痛、呕吐、血肌酐升高和AST升高。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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