吉列替尼是一种新型、强效、高选择性、口服FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）/AXL抑制剂。其每日一次单药疗法（≥80mg/天）在FLT3mut+复发性/难治性AML患者中具有抗白血病反应。研究检测了吉列替尼联合一线强化化疗治疗新诊断的AML成人患者的安全性/耐受性和抗肿瘤活性。

　　印度版的吉瑞替尼也取得了良好的治疗效果。根据患者的反馈和研究报告，这种仿制药可以有效地抑制白血病的发展，减轻病情并改善患者的生活质量。虽然印度版的吉瑞替尼与原版药物在成分上略有差异，但其疗效与原版药物相当，可以满足大多数患者的需求。

　　吉列替尼Xospata（gilteritinib）是由Astellas Pharma（安斯泰来制药）生产的一种片剂药物，该药在去年经美国FDA批准后用于治疗存在FLT3突变的复发或难治性急性髓性白血病（AML）的成人患者。FDA还批准了LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay用于检测AML患者的FLT3突变。Xospata由日本安斯泰来制药与日本寿制药株式会社（Kotobuki Pharmaceutical）合作研究发现，安斯泰来拥有开发、制造、潜在商业化Gilteritinib的独家全球权利。

　　吉列替尼Gilteritinib是通过阻断癌细胞上的FLT3和其他蛋白质来抑制细胞生长的药物。

　　它可以治疗白血病细胞具有FLT3基因突变并且其AML在之前的治疗中无效或已经复发的成年患者。此外，Xospata可以安全地联合强化化疗，以及作为一种单药维持疗法，用于新诊AML成人患者。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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