在威罗菲尼上市前，有BRAF突变的黑色素瘤患者发生转移后，基本没有有效的治疗药物，传统的治疗方法主要依赖化疗，但化疗对于这部分患者有效率不足7%，无进展生存只有1.4个月左右。而威罗菲尼的出现，其意义深远且重大，这意味着几十年来我们终于有了除达卡巴嗪以外，第二个治疗转移性黑色素瘤的新药，且有效率比达卡巴嗪高出7-8倍!

　　一个开放的、多中心和剂量递增的一期临床，患者分成三组：第一组同时使用Atezolizumab和威罗菲尼，有3位患者;第二组先威罗菲尼单药56天，然后联合Atezolizumab,8位患者;第三组先威罗菲尼28天，然后联合Atezolizumab,6位患者。Atezolizumab的剂量是20mg/kg、15/kg或者1200mg每位患者，三周一次。第一组威罗菲尼的剂量是720mg,每天两次；

　　第二三组单用时是960mg,一天两次。第一组的ORR是33%，只有三名患者，一名完全缓解;第二组的ORR是75%，一名完全缓解;第三组的ORR是100%，一名完全缓解。在这整个临床试验中，中位的响应持续时间是20.9个月，中位的无进展生存期(PFS)是10.9个月。这些患者还在继续接受治疗，期待更好的数据。

　　威罗菲尼(zelboraf)是第一个在国内获批上市的BRAF抑制剂，它可以明显降低晚期黑色素瘤患者的死亡风险和疾病进展风险。黑色素瘤是一种来源于黑色素细胞的恶性肿瘤，容易出现远处转移。在中国黑色素瘤患者中，大约26%的患者存在BRAF基因突变，此类患者预后十分的差。

　　如今，我们国家的BRAF突变黑色素瘤患者终于有了有效的治疗药物!虽然比国外整整晚了五年，但毕竟来了，真是由衷地高兴激动，我们终于有了第一个治疗黑色素瘤的有效武器，相信在不久的将来，我们将拥有越来越多的有效武器，让我国的黑色素瘤患者得到更好的治疗，获得更长期的生存!如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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