2022年世界肺癌大会（WCLC 2022）数据更新表明，在ROS1阳性NSCLC患者的一线治疗中，恩曲替尼总体的客观缓解率（ORR）达68.7%，中位缓解持续时间（DOR）长达35.6个月。恩曲替尼为ROS1阳性的NSCLC患者带来更长生存，并显著减少脑转移风险。目前，全球多部权威指南均已将恩曲替尼纳入推荐方案中。其中，2022年V3版美国国家综合癌症网络（NCCN）NSCLC指南已将恩曲替尼列为ROS1阳性NSCLC一线首选治疗方案。

　　恩曲替尼显示出深度且持久的全身疗效，患者中位无进展生存期（PFS）达17.7个月，中位总生存时间（OS）为47.7个月。同时，恩曲替尼展现了优秀的脑保护效果：经恩曲替尼治疗12个月的基线无脑转移患者颅内转移风险仅为1%；对于基线有可测量脑转移病灶的患者的颅内客观缓解率（IC-ORR）也达80.0%，表现出良好的透脑性及颅内抗肿瘤效果。

　　恩曲替尼是一款靶向泛NTRK及ROS1酪氨酸激酶的强效选择性的抑制剂，具有中枢神经系统（CNS）活性，能够穿过血脑屏障，通过阻断ROS1及NTRK激酶的活性，造成ROS1阳性或NTRK阳性癌细胞死亡。

　　恩曲替尼的推荐用量

　　恩曲替尼有两种规格：100mg*30粒、200mg*90粒。

　　恩曲替尼的推荐用量是：

　　治疗ROS1阳性非小细胞肺癌：每次600mg，每日一次；

　　治疗NTRK基因融合阳性实体瘤：成人每次600mg，每日一次。12岁及以上儿童患者的推荐剂量基于体表面积(BSA)，BSA大于1.5m2的患者每次600 mg，每日一次；BSA在1.11~1.5m2之间的患者每次500mg，每日一次；BSA在0.91~1.1m2之间的患者每次400mg，每日一次。

　　恩曲替尼可通过血脑屏障，对防治晚期肺癌脑转移效果很突出。经恩曲替尼治疗12个月的患者脑转移风险仅为1%；在25例治疗前已经出现脑转移的患者中，脑部病灶客观缓解率达到80%。恩曲替尼对脑转移表现出了卓越的疗效。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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