维纳妥拉联合方案在真实世界的治疗效果，来自以色列的研究学者开展了一项回顾性真实世界研究，相关研究结果发表在近期Am J Hematol杂志上，现介绍如下。研究人员纳入确诊为AML、并接受维奈克拉联合HMA或LDAC治疗的患者，收集患者的病史资料和随访数据。研究评估指标包括完全缓解（CR）、总体生存期（OS）、无事件生存率（EFS）等。
研究人员共纳入133例患者，中位年龄77岁，继发性AML占52%，11%患者既往接受过HMA治疗。在给药方案上，最常见为维奈克拉联合阿扎胞苷，而最常用的给药计划为5+2方案，即第1-5、8-9天给予阿扎胞苷，维奈克拉服用28天为1个疗程。
2020年12月，维纳妥拉获得了中国国家药品监督管理局批准，用于与阿扎胞苷联合治疗因合并症不适合接受强诱导化疗，或者年龄75岁及以上的新诊断的成人急性髓系白血病（AML）患者，并于2021年2月正式全国开售。但在全球范围内其第一个适应证为慢性淋巴细胞白血病（CLL），目前临床研究更已拓展到多发性骨髓瘤（MM）、骨髓增生异常综合征（MDS）等多个血液肿瘤。
维纳妥拉联合去甲基化药物是75岁及以上、不适合进行强化疗的新诊断AML患者的一种新的治疗标准。药效学研究表明，10天的Decitabine方案的优越性，在Ⅱ期高危AML患者中显示了良好的效果。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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