瑞格非尼是一种可口服的小分子多激酶抑制剂，靶向作用于涉及肿瘤血管生成(VEGF受体1-3和TIE2)、肿瘤生成(KIT、RET、RAF1和BRAE)和肿瘤微环境(血小板衍生性生长因子受体和纤维母细胞生长因子受体)的信号通路。
中晚期肝癌靶向治疗易出现耐药，其是影响患者生存的重要原因。瑞戈非尼作为靶点丰富的TKI类药物，能够深度阻断不同信号通路之间的Cross-talk，打破耐药困局，提升患者生存获益。根据多项真实世界证据（RWE），瑞戈非尼的OS获益仍在不断被验证与提升：目前二线OS长达一年半，进一步强化了瑞戈非尼标准二线治疗地位。在此基础上，瑞戈非尼在标准二线治疗中的不同用药方案也具有相当的探索价值。为改善患者客观缓解率（ORR）和OS，满足患者生存需求，2022年3月，一项瑞戈非尼联合PD-1单抗对比瑞戈非尼单药二线治疗uHCC患者的多中心回顾性研究，揭示了瑞戈非尼联合PD-1单抗的靶免联合治疗在uHCC患者中的疗效和安全性。
结果显示，接受瑞格非尼治疗的患者与接受安慰剂治疗的患者相比，肿瘤增长平均延期3.9个月。试验中，使用安慰剂的患者在其癌症进展后获得了转换成瑞格非尼治疗的机会。瑞格非尼治疗患者常见的副作用有虚弱和乏力、手足综合征、腹泻、食欲不振、高血压、口腔溃疡、感染、声音或音调变化、疼痛、体重减轻、胃痛、皮疹、发烧及恶心。严重副作用发生率不到1%，包括肝损伤、严重出血、皮肤起水泡和脱皮、需要紧急处理的严重高血压、心脏病发作及肠道穿孔(洞)。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
更多药品详情请访问 瑞格非尼 https://rgfn.kangbixing.com/
添加康必行顾问，想问就问
