瑞格菲尼(Stivarga)是一个口服标靶药物，治疗转移性大肠直肠癌。目前在美国，欧盟，日本均有上市。它是一种多重激酶的小分子抑制剂，同时具有抑制血管新生、肿瘤增生及肿瘤转移的效果，因此对于大肠直肠癌能给予有效的控制及治疗。瑞戈非尼(Stivarga)是第一个也是目前唯一被美国FDA及欧盟核准的口服大肠直肠癌标靶药物！

　　2012年11月于Lancet医学杂志发表一项跨国、多中心试验(CORRECT)，收载760位转移性大肠直肠癌患者，发现使用瑞格菲尼治疗，可以延长患者的存活率。瑞戈非尼口服标靶药物能够降低23%死亡风险、降低51%疾病恶化风险，并延长整体存活期中位数达6.4个月。基于此项临床验究成果，美国食品药物管理局(FDA)及欧盟核准瑞格菲尼于转移性大肠直肠癌（转移性结直肠癌）的治疗。瑞戈非尼(Stivarga)适用于先前曾接受下列疗法的转移性大肠直肠癌患者，疗法包含fluoropyrimidine-,oxaliplatin-和irinotecan-为基础的化疗，和抗血管内皮生长因子(anti-VEGF)等疗法;若KRAS为原生型(wild type)则须接受过抗表皮生长因子受体(anti-EGFR)疗法。

　　在肝功能良好的情况下，也没有门静脉血压高的重要表现，进而无法进行切除手术，所以至那时起，患者肝脏肿瘤复发并接受2线的随后的系统性治疗，这是一个相对的新的发展，因为在一直以来，都只有一个一线治疗—索拉菲尼。AFP的升高被肯定的认为是肝癌细胞的预后，因此，甲胎蛋白越高，总体生存率与无进展生存通常越差，但是这只是甲胎蛋白升高的主要意义，单甲胎蛋白本身升高不再是诊断标准，因此，为了诊断肝细胞癌，我们要么像这个患者一样依赖于组织学确认，对他进行了活组织检查，或者按照放射学的标准。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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