劳拉替尼一线治疗展现出卓越优势,一线使用劳拉替尼治疗的3年无颅内进展率高达92.3%(克唑替尼组:37.7%),较一、二代ALK-TKIs能更大程度降低中枢神经系统(CNS)进展风险。在基线无脑转移患者中,劳拉替尼尼3年无颅内进展率高达99.1%(克唑替尼组:49.8%),可有效预防脑转移,在长期生存的基础上可以更好地改善患者的生活质量。对于基线可测量颅内转移患者,劳拉替尼治疗PFS获益更多,可降低疾病进展或死亡风险达79%(HR=0.21)。劳拉替尼组和克唑替尼组治疗的颅内ORR分别是83.3%vs 23.1%,颅内CR率分别是72.2%vs 7.7%。无论是否伴有颅内转移,劳拉替尼都能显著延长患者的PFS。2022ESMO中更新的亚裔人群数据显示,亚裔人群获益与总人群一致,为我国患者提供了强有力的用药指导。
劳拉替尼(lorlatinib)上市,用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这些患者在接受克唑替尼(crizotinib)或者至少一种其它ALK抑制剂治疗后疾病进展,或者接受艾乐替尼(alectinib)或色瑞替尼(ceritinib)作为第一种ALK抑制剂疗法后疾病进展。
洛拉替尼是靶向ALK的一种强效第三代ALK抑制剂,可用于ALK阳性转移性NSCLC成人患者的一线治疗。CROWN研究显示,洛拉替尼与颅内抗肿瘤活性相关,治疗脑转移NSCLC患者的颅内完全缓解率和部分缓解率高于克唑替尼。CROWN研究此次更新公布了事后探索性疗效和安全性结局分析结果。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!