仑伐替尼是一种口服的酪氨酸酶抑制剂，可以阻断肿瘤细胞中的多个靶点，包括VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFR-β、KIT和RET。它在肝癌、肺癌、肾癌和其他类型的实体瘤治疗中有良好的应用前景，正在进行Ⅱ期和Ⅲ期的临床试验。另外一种靶向药物索拉非尼在2013年11月被FDA批准用于治疗此类患者。
在这个研究中，392例在1年内出现进展的晚期放射碘抵抗的分化型甲状腺癌患者按2:1比例随机分配至仑伐替尼或安慰剂组接受治疗。安慰剂组的患者在疾病发生进展时允许接受仑伐替尼的治疗。接受仑伐替尼治疗组的患者中约有65%的患者肿瘤体积缩小，而安慰组仅有3%。大部分的肿瘤缓解发生在治疗开始后的两个月内。仑伐替尼组的中位无进展生存期为18.3个月，而安慰剂组仅有3.6个月，HR为0.21（P<0.0001）。在既往接受过抗-VEGFR治疗的患者也能从治疗中获益，无进展生存时间为15.1个月。
研究报告者，法国巴黎巴黎第十一大学的肿瘤学教授，Martin Schlumberger医学博士谈道：“治疗2年时，安慰剂组86%发生了进展事件，但治疗组只有41%。研究结果很惊人，而且这是我头一次看到完全缓解。”完全缓解率在治疗组为1.5%，安慰剂组为0。部分缓解率在治疗组为63.2%，安慰剂组为1.5%。Schlumberger博士还认为，基于这项研究，“仑伐替尼最终将会成为放射碘抵抗的甲状腺癌的标准治疗方法。”如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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