康奈非尼是一种小分子BRAF抑制剂，在体外无细胞试验中，靶向BRAF V600E，以及野生型BRAF和CRAF，ic值分别为0.35、0.47和0.3 nM。BRAF基因中的突变，例如BRAF V600E，可能导致组成型激活的BRAF激酶刺激肿瘤细胞生长。康奈非尼还能够在体外结合其他激酶，包括JNK1、JNK2、JNK3、LIMK1、LIMK2、MEK4和STK36，并以临床可达到的浓度（≤0.9μM）减少配体与这些激酶的结合。

　　BEACON CRC研究的结果，研究评估了康奈非尼二药方案（康奈非尼+Erbitux）、康奈非尼三药方案（康奈非尼+Erbitux+Mektovi）、Erbitux与含伊立替康的治疗方案联合用药（对照方案：伊立替康+Erbitux,或FOLFIR+Erbitux）的疗效和安全性。结果显示，与对照组相比，康奈非尼三药方案组总生存期显着延长、死亡风险显着降低48%、有效率显着提高。康奈非尼二药方案组总生存期显着延长、死亡风险显着降低40%、有效率显着提高。

　　康奈非尼抑制表达BRAF V600 E、D和K突变的肿瘤细胞系的体外生长。在植入表达BRAF V600E的肿瘤细胞的小鼠中，康奈非尼诱导与RAF/MEK/ERK通路抑制相关的肿瘤消退。

　　康奈非尼和Binimetinib靶向RAS/RAF/MEK/ERK通路中的两种不同激酶。与单独使用任一种药物相比，康奈非尼和Binimetinib的共同给药在BRAF突变阳性细胞系中产生更大的体外抗增殖活性，并在BRAF V600E突变人类黑色素瘤异种移植小鼠研究中产生更大的抗肿瘤活性。此外，与单独使用任一种药物相比，康奈非尼和Binimetinib的组合延迟了小鼠BRAF V600E突变人类黑色素瘤异种移植中耐药性的出现。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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