2018年，全球首个不区分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药-拉罗替尼（Vitrakvi，larotrectinib，下文统称拉罗替尼），让整个医疗界和癌友圈沸腾，这在肿瘤治疗史上是一个振奋人心的里程碑。自此，无论多么罕见难治的癌症类型，无论长在什么部位，无论是否扩散...对于存在NTRK融合的患者来说，拉罗替尼是一款可能改变生死的新药。
在2023年6月的ASCO大会上，三项不同研究综合分析再次证实，肿瘤精准治疗药物Vitrakvi（larotrectinib）对于临床试验中的成人及儿童，覆盖24类癌症类型的患者具有强大且长期的临床表现！
2021年夏天，35岁的M女士因为右侧胯部疼痛肿胀，同时还有恶心、发烧、麻木等症状前往医院进行检查。万万没想到的是，MRI结果竟然显示她的盆腔内有一个巨大的肿物，测量值为16.5 x 12.9 x 10.4 cm，已经有小皮球那么大了，并且这个巨大的肿物已经增殖出汲取养分的血管，浸润周围的肌肉组织和右髂后骨...医生告诉她，这是一种恶性程度很高的肉瘤，更糟的是，因为肿瘤太大，并且位置复杂危险，根本无法进行手术。
为了寻找更好的治疗方案，医生为M女士进行了全基因组测序，结果竟然发现存在STRN-NTRK2融合。医生兴奋的告诉M女士，针对这种非常罕见的融合类型，有一款专门针对这种突变的新药--拉罗替尼已经获批上市。临床试验数据证实，接受拉罗替尼治疗的患者中，超过75％的患者反应良好，肿瘤缩小或消失。这款药物每年可以帮助成千上万的人，无论是成人还是儿童，拉罗替尼已经给各类晚期癌症患者带来了新的希望。
在进行了多学科会诊后，确定的治疗方案是一线使用拉罗替尼治疗。
令M女士惊讶的是，没有进行手术、放化疗，每天只需要口服拉罗替尼胶囊，她的疼痛迅速缓解，并停掉了所有止痛药。这款药物的快速起效令M女士难以置信，治疗7天后，她明显看到肿瘤在缩小。在治疗后第50天，MRI检查的结果让大家喜出望外，肿瘤大小相比之前减少了83%。右侧脊旁肌肉组织的病灶已经消失！
更好的消息是，医生评估后认为肿瘤已经缩小到了可手术的范围，2022年初，M女士成功接受了右臀软组织肉瘤和右髂骨的根治性切除，病理显示高级别未分化肉瘤，切缘阴性，一切顺利。
术后为了清除体内残存的癌细胞，M女士又接受了放疗，放疗后的6周未服用拉罗替尼，M女士出现了胸痛、呼吸急促，检查后发现肺部出现了一个7公分左右的转移灶。M女士恢复拉罗替尼治疗后仅60天，复查结果显示肺部转移病灶已完全消失！
至此，M女士已持续接受拉罗替尼治疗22个月，响应良好。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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