乌帕替尼缓解瘙痒的速度和程度均优于度普利尤单抗

　　在Heads Up研究中，仅治疗1周，乌帕替尼组患者的瘙痒程度平均降低31.4%，而度普利尤单抗组降低了8.8%；到16周时乌帕替尼组降低66.9%，度普利尤单抗组降低49.0%2。在Measure Up1中，乌帕替尼治疗1-2天起效，治疗16周后，60%患者获得瘙痒缓解（WP-NRS改善≥4分）3。上述研究表明，乌帕替尼可以明显缓解瘙痒，在起效速度、瘙痒缓解程度等方面，乌帕替尼优于度普利尤单抗。

　　在安全性方面，乌帕替尼相对其他常用药物来说副作用较小。然而，患者在使用乌帕替尼期间仍需密切监测，以确保药物的疗效和安全性。定期的医生随访和相关检测对于患者的疾病管理和药物治疗至关重要。

　　总的来说，upanib乌帕替尼是一种非常有前景的治疗RA的药物。它通过靶向免疫系统中的关键分子，减轻类风湿性关节炎的症状，并改善患者的生活质量。然而，使用乌帕替尼前应咨询医生，并遵循医嘱使用，以确保其疗效和安全性。同时，患者还需定期进行监测，以及与医生密切合作，共同管理和控制疾病。

　　2022年2月18日，乌帕替尼缓释片（商品名：瑞福）获中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准用于特应性皮炎的治疗，适用于对其他系统治疗（如免疫抑制剂、激素或生物制剂等）应答不佳或不适宜上述治疗的12岁及以上青少年和成人的难治性、中重度特应性皮炎患者。

　　Heads Up研究为一项多中心、随机对照研究，共纳入692名中重度特应性皮炎患者，随机接受JAK抑制剂乌帕替尼30mg，每天一次或度普利尤单抗治疗，直接头对头比较两种药物的疗效。

　　在Heads Up研究中，仅治疗1周，乌帕替尼组患者的瘙痒程度平均降低31.4%，而度普利尤单抗组降低了8.8%；到16周时乌帕替尼组降低66.9%，度普利尤单抗组降低49.0%2。在Measure Up1中，乌帕替尼治疗1-2天起效，治疗16周后，60%患者获得瘙痒缓解（WP-NRS改善≥4分）3。上述研究表明，乌帕替尼可以明显缓解瘙痒，在起效速度、瘙痒缓解程度等方面，乌帕替尼优于度普利尤单抗。

　　特应性皮炎患者对于药物的选择，除了考虑疗效以外，还要考虑药物的副作用与安全性。虽然乌帕替尼作为一款口服药物还没有办法像达必妥（度普利尤单抗）那样用于6个月以上的婴幼儿治疗。不过，在我国，乌帕替尼已经于2022年2月正式获批，用于适合系统性治疗的成人和12岁及12岁以上青少年中重度特应性皮炎患者的治疗。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，研究人员将竭诚为您服务！点击拓展阅读：乌帕替尼(UPADACITINIB/RINVOQ)是类风湿关节炎的新“利器”？

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