日本国立癌症研究中心东院接受德喜曲妥珠单抗治疗的22例HER2阳性晚期乳腺癌患者数据进行回顾分析，评价了临床病理学和分子生物标志物与德喜曲妥珠单抗疗效之间的关联。德鲁替康(DS8201)目前可以治疗HER2阳性无法切除或转移性乳腺癌成人患者（2019年12月20日FDA批准上市），患有局部晚期或转移性HER2阳性胃或胃食管腺癌的成年患者（2021年1月15日FDA批准上市），不可切除或转移性和HER2低表达乳腺癌（2022年8月5日FDA批准上市），HER2突变的非小细胞肺癌（2022年8月11日FDA批准上市）。

　　结果，中位随访10.1个月（95%置信区间：8.4～12.0），中位无进展生存9.7个月（95%置信区间：7.0～未达终点），客观有效率为61.9%。客观有效率：50.0%比72.7%（P=0.39）

　　无进展生存：中位9.7个月比8.3个月（95%置信区间：2.6～未达终点、7.1～未达终点）

　　进展或死亡风险比：1.86（95%置信区间：0.53～6.57，P=0.34）2例HER2表达不一致患者部分有效或长期（≥6个月）疾病稳定。4例患者抗HER2靶向治疗后重新活检采样且最新HER2免疫组化评分为1+，其中3例（75.0%）对德喜曲妥珠单抗部分有效，但是以前对恩美曲妥珠单抗无效。

　　德鲁替康(DS8201)治疗her2阳性的肿瘤。HER2，中文全称“人表皮生长因子受体2”，也称ERBB2，研究表明，约20%~30%的乳腺癌患者HER2基因过度表达，超过20%胃癌患者也存在HER2过表达，德喜曲妥珠单抗(DS8201)针对HER2抗体和拓扑异构酶抑制剂的偶联物，可附着在HER2蛋白上，阻止其接收生长信号。德鲁替康(DS8201)在乳腺癌、食管癌、非小细胞肺癌、子宫癌肉瘤及胆管癌等临床研究中均有突出表现。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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