尼鲁米特（nilutamide）口服给药，吸收迅速而完全，在血液中的药物基本上呈原药，消除半衰期约5-6小时，血浆蛋白结合率约80-84％，结合在红细胞中的药物占血药的36％。尼鲁米特（nilutamide）在肝脏中同葡萄糖醛酸或硫酸结合后经肾由尿排出，尿中原药量少，绝大部分在24小时内排出。连续多次给药，经二周才达到稳态血药浓度，其浓度高低与药量相关，无蓄积作用。
患者进行睾丸切除术后,尼鲁米特能延迟疾病的发展和延长生存期。对475例患者的研究结果表明,用尼鲁米特治疗平均生存期为27.3月,安慰剂为23.6月;疾病无进展的生存期尼鲁米特组为21.1月,而安慰剂组为14.9月,尼鲁米特组骨痛缓解达到较高水平。
在实验中发现的尼鲁米特的副作用有阳痿、性欲减退、黑暗中视力调节障碍及色觉障碍、溶细胞性肝炎、恶心、呕吐、肺间质症候群、眩晕、面部潮红、轻度转氨酶升高等等。因为每位患者的疾病进展及对药物的耐受程度不同，接受尼鲁米特nilutamide治疗后其产生的副作用、副作用的严重程度、副作用的多与少都是不同的，不能一概而论。
尼鲁米特在转移性前列腺癌中的疗效和安全性：研究中评估尼鲁米特（nilutamide）在接受睾丸切除术的转移性前列腺癌（mPCa）患者中的疗效和安全性；尼鲁米特（nilutamide）治疗组的疾病进展率、稳定疾病率明显低于安慰剂组；尼鲁米特（nilutamide）治疗组的客观反应率、完全应答率、疾病控制速率、总生存率、无进展生存率和发生远端转移或死亡的时间明显高于安慰剂组；两组间停药率差异无统计学意义。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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