劳拉替尼安全可控，耐受性好。在洛拉替尼数据更新前，我们有一些关于洛拉替尼因血脑屏障穿透性强造成不良反应发生增加的担忧。但数据结果显示，洛拉替尼一线治疗因不良事件而永久停药的发生率仅为7.4%，比二代的阿来替尼（14.5%）、布格替尼（13%）几乎降低50%；而因不良反应导致减量的发生率为21.5%，在数值上与阿来替尼（20.4%）相当，远低于塞瑞替尼（80%）、布格替尼（44%）（非头对头研究，请谨慎比较）。
Lorlatinib劳拉替尼是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂。在NSCLC中，与ALK重排相比，ROS1重排的患者中枢神经系统（CNS）转移率较低。
然而，3％至53％ROS1阳性的NSCLC患者仍然会有脑转移发生的可能性。博瑞纳治疗ROS1阳性晚期非小细胞肺癌怎么样？
这是一个临床二期研究（代号EXP-6），数据截止。研究的主要终点是博瑞纳的总体和颅内抗肿瘤活性。次要终点是劳拉替尼治疗的安全性和患者的耐受情况。
对于之前未曾使用克唑替尼和曾接受过克唑替尼治疗的ROS1阳性NSCLC患者，博瑞纳都显示出较好的临床活性。克唑替尼的使用会对博瑞纳的效果有影响吗?
我们先看下之前没有接受过克唑替尼治疗的患者使用博瑞纳的生存数据：入组的13名患者中，其中1例患者完全缓解，也就是影像学检查发现肿瘤病灶完全消失。7名患者部分缓解，客观缓解率ORR高达62%左右，中位无进展生存期为21个月。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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