EGFR-MET双特异性抗体埃万妥单抗Rybrevant的临床试验结果,研究纳入了经治的EGFR突变(包括敏感突变、20ins及其他罕见突变)的晚期NSCLC患者,均接受Rybrevant治疗。研究结果显示,这款药物不仅对各类EGFR敏感突变和罕见突变亚型有效,而且对极其难治的EGFR 20ins突变、奥西替尼耐药后出现的C797S突变、MET扩增也是有效的!该药物是第一个在此适应症中获得FDA批准的靶向治疗,也是使用Genmab的双抗体双特异性技术平台开发的第一个监管批准。
EGFR-MET双特异性抗体埃万妥单抗的临床试验结果,研究纳入了经治的EGFR突变(包括敏感突变、20ins及其他罕见突变)的晚期NSCLC患者,均接受埃万妥单抗治疗。研究结果显示,这款药物不仅对各类EGFR敏感突变和罕见突变亚型有效,而且对极其难治的EGFR 20ins突变、奥西替尼耐药后出现的C797S突变、MET扩增也是有效的!
批准基于CHRYSALIS,这是一项多中心,非随机,开放标签,多队列临床试验(NCT02609776),其中包括患有EGFR外显子20插入突变的局部晚期或转移性NSCLC的患者。在81名晚期NSCLC患者中,其EGFR外显子20插入突变的病因在铂类化学疗法中或之后进展,其疗效进行了评估。患者每周接受一次埃万妥单抗,持续4周,然后每2周接受一次,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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