日本临床研究也曾发现mFOLFIRINOX更有利于亚洲人，我国也有类似的研究。实际上使用过mFOLFIRINOX的患者并不少见。安能得是新药物（我国未引进，但患者群体期盼很大）对日本患者的效果并不明确，日本临床肿瘤学会医学中心、国立癌症研究中心东病院开展了NAPOL-1试验。

　　盐酸伊立替康脂质体注射液是恒瑞医药在现有市售盐酸伊立替康注射液及其冻干粉针剂的基础上，通过改变剂型开发出的一种可靶向分布于瘤体的新制剂，有望为晚期食管癌患者带来新的治疗选择。公司的伊立替康脂质体注射液联合5-FU/LV二线治疗经吉西他滨治疗失败后局部晚期或转移性胰腺癌的上市申请于2022年4月24日获国家药监局药品审评中心受理。恒瑞现有多项盐酸伊立替康脂质体注射液的临床研究正在进行，以进一步评估其在其他实体瘤中的抗肿瘤疗效。

　　一项盐酸伊立替康脂质体注射液治疗晚期食管癌的开放、单臂、多中心II期临床研究。

　　对于晚期不可切除、复发、转移食管癌患者，以铂类为基础的联合化疗为标准一线治疗方案，包括顺铂-5-氟尿嘧啶、顺铂-紫杉醇等，缓解率为30-60%，中位OS为5-10个月。一线治疗失败后，目前无标准的二线及以上治疗方案。如一线治疗已使用免疫类药物的患者，二线治疗普遍选用化疗单药治疗，但存在明显局限性。因此，晚期食管癌二线及以上治疗仍存在未被满足的临床需求。

　　盐酸伊立替康是喜树碱的半合成衍生物。喜树碱可特异性地与拓扑异构酶I结合，后者诱导可逆性单链断裂，从而使DNA双链结构解旋；盐酸伊立替康及其活性代谢物SN-38可与拓扑异构酶I-DNA复合物结合，从而阻止断裂单链的再连接。

　　2022年04月12日，施维雅中国宣布胰腺癌治疗药物易安达（盐酸伊立替康脂质体注射液）获得中国国家药品监督管理局正式批准，与5-氟尿嘧啶（以下简称5-FU）和亚叶酸（以下简称LV）联合用于接受吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌患者。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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