《美国血液学杂志》发布的CHRONOS-1研究更新数据显示，库潘尼西治疗滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的ORR为59%，其中包括20%的CR。
此前，美国FDA曾授予库潘尼西优先审评资格，并在2017年9月加速批准了该药，用于治疗罹患复发性滤泡性淋巴瘤且已经接受了至少两次系统疗法的成人患者。在复发性边缘区淋巴瘤（MZL）适应症上，库潘尼西还获得FDA授予突破性疗法认定。在中国，拜耳于2021年3月递交了库潘尼西用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤的上市申请，并被CDE纳入优先审评。2021年7月，拜耳又递交库潘尼西联合利妥昔单抗的新适应症上市申请，拟开发用于惰性非霍奇金淋巴瘤的二线治疗。此外，该产品还被CDE纳入突破性治疗品种，用于治疗复发性边缘区淋巴瘤成人患者。
库潘尼西的疗程维持时间可以通过与其他治疗方式的联合应用来提升。例如，库潘尼西与化疗药物或其他靶向药物的联合使用，可以产生更长久的疗效。
库潘尼西的疗程维持时间与疗效紧密相关。持续的药物使用可以更好地控制疾病的进展，延长患者的生存期。在一些研究中，库潘尼西对于某些类型的肿瘤表现出了长期的疗效，并且可以提供更好的生活质量。库潘尼西可抑制几种关键的细胞信号传导途径，包括B细胞受体信号传导、CXCR12介导的恶性B细胞趋化和淋巴瘤细胞系中的NFκB信号传导。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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