2月17日，吉利德公司宣布赛妥珠单抗（sacituzumab govitecan-hziy）治疗转移性尿路上皮癌（mUC）的TROPHY-U-01 2期研究的3个队列的最新阳性结果。这些数据表明，赛妥珠单抗对一系列难以治疗的mUC患者产生了快速和持久的反应，包括铂类不合格和快速进展的铂后mUC。

　　赛妥珠单抗（sacituzumab govitecan-hziy）是一款靶向Trop-2的抗体药物偶联物（ADC）。Trop-2是一种在多种肿瘤类型中高度表达的细胞表面抗原，包括90%以上的乳腺癌和膀胱癌。赛妥珠单抗特意设计了一种专有的可水解连接剂附着在SN-38上，这是一种拓扑异构酶I抑制剂有效载荷。这种独特的组合为表达Trop-2的细胞和微环境提供了强大的活性。

　　赛妥珠单抗已获全球40多个国家批准，用于治疗无法切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)成年患者，这些患者之前接受过两种或两种以上的全身治疗，其中至少一种是转移性疾病。

　　Trop-2是目前备受关注的新靶点，原本是一种跨膜糖蛋白；理论上，Trop-2蛋白过表达与肿瘤的侵袭性强和生存期短相关，而与基因分型无关，这使得TROP2靶点成为一个理想的广谱治疗靶点。由于它在许多上皮肿瘤中过表达，刺激癌细胞生长，在三阴性乳腺癌及其他多种肿瘤中都能检测到它的身影，因此可以利用Trop-2的人源化抗体hRS7 IgG1κ特异性定位肿瘤细胞。

　　赛妥珠单抗在美国也被批准用于治疗某些预先治疗过的HR+/HER2-转移性乳腺癌患者，并已加速批准用于治疗某些二线转移性尿路上皮癌患者。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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