赛妥珠单抗Trodelvy用于治疗膀胱癌的方法正在进一步推广中。CancèrologieGustave Roussy研究所的Yohann Loriot博士介绍了全球TROPHY-U-01 II期临床试验的研究结果，该研究招募了无法手术的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者来源于尿道内衬的细胞，是最常见的膀胱癌类型。
在美国，戈沙妥珠单抗已获批2项适应症：（1）用于治疗先前已接受过至少2种疗法、其中至少1种疗法治疗转移性疾病的不可切除性局部晚期或转移性TNBC成人患者；（2）用于治疗先前接受过含铂化疗、以及PD-1抑制剂或PD-L1抑制剂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）成人患者。
在中国，赛妥珠单抗Trodelvy（戈沙妥珠单抗）于2020年10月被纳入到2020版《中国晚期乳腺癌规范诊疗指南》，该指南由国家肿瘤质控中心乳腺癌专家委员会、中国抗癌协会乳腺癌专业委员会、中国抗癌协会肿瘤药物临床研究专业委员会共同编撰。2021年11月23日，吉利德科学（Gilead）宣布欧盟委员会（EC）已批准靶向抗癌药赛妥珠单抗Trodelvy（sacituzumab govitecan，戈沙妥组单抗），作为一种单药疗法，用于治疗接受过至少两线既往治疗、其中至少1种针对晚期疾病的不可切除性或转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）成人患者。
mTNBC患者最常见的不良反应（发生率>25％）为恶心，中性粒细胞减少，腹泻，疲劳，贫血，呕吐，脱发，便秘，皮疹，食欲下降和腹痛。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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