在此项研究中，中国共入组68例患者，其中37名既往接受过铂类化疗（48.6%，≥3种全身性方案），31名初治。截至2022年3月4日（数据截止），在基线时病变可测量的患者中，在33名既往治疗过的患者中22例获得客观缓解(66.7%;95%[CI],48.2-82.0)，包括1例（3%）达到CR，21例PR（63.6%），在初治的30例患者中，25例获得客观缓解，其中2例（6.7%）达到CR，23例PR（76.7%）。

　　既往接受过治疗患者的中位无进展生存期为11.7个月（95%CI，8.7-不可估计），初治患者的中位无进展生存期为12.7个月（95%CI，8.9-不可估计）。

　　68例患者中最常见的3/4级治疗相关不良事件是贫血（35.3%）和中性粒细胞计数减少（33.8%）。8名（11.8%）患者因治疗相关不良事件而停用普拉西替尼。

　　研究结论提示普拉替尼在中国RET融合阳性NSCLC患者中表现出稳健持久的临床活性和良好的耐受性安全性。

　　普拉替尼服用方法

　　推荐剂量为400mg，口服，每日一次。普拉替尼空腹服用（服用普拉西替尼前至少2小时和服用普拉西替尼后至少1小时不进食）。ARROW试验共纳237例局部晚期或转移性RET融合阳性NSCLC患者，所有患者接受普拉替尼治疗，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

　　主要疗效指标是由盲法独立审查委员会（BIRC）确定的ORR和DOR。在107例初治患者中，ORR为78%（95%CI：68，85），中位DOR为13.4个月（95%CI：9.4，23.1）。在既往接受铂类化疗的130例患者中，ORR为63%（95%CI：54，71），中位DOR为38.8个月（95%CI：14.8，未达到）。

　　最常见的不良反应（≥25%）是肌肉骨骼疼痛、便秘、高血压、腹泻、疲劳、水肿、发热和咳嗽。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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