吉瑞替尼显示出对FLT3 ITD和TKD突变的抑制活性，治疗携带FLT3突变的复发、难治AML具有显著临床优势，被FDA授予治疗AML的突破性疗法资格。2018年在日本和美国先后上市，是全球首个获批用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性AML的FLT3抑制剂，此后相继在欧盟、加拿大、韩国、巴西和澳大利亚等多个国家获得批准。目前，吉瑞替尼已分别被NCCN指南，ESMO指南推荐作为后续治疗或复发治疗的推荐方案，其中在ESMO指南中作为复发治疗的A级推荐。另外，在吉瑞替尼还未在中国上市时，中国CSCO《恶性血液病诊疗指南2021》推荐吉瑞替尼作为复发/难治性FLT3突变阳性AML患者靶向治疗的首选（一级推荐）。吉瑞替尼的加速批准，是为中国医生及患者提供全新治疗选择的重要一步。
警告注意事项后部可逆性脑病综合征（PRES）：发生PRES的患者停止吉列替尼。延长QT间期：中断和减少QTcF>500msec的吉列替尼住院患者的剂量。纠正吉列替尼给药前和期间的低钾血症或低镁血症。胰腺炎：在发展为胰腺炎的患者中中断和减少剂量。胚胎胎儿毒性：吉列替尼可导致胎儿损伤给孕妇服用的告知胎儿的潜在风险，并使用有效的避孕方法。
吉瑞替尼的剂量是根据每个患者的身体情况和疾病程度，及疗效的需要来制定的，一般的治疗方案是每天口服1次，每次120毫克，持续28天为一个疗程。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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