奥拉帕利/奥拉帕尼将疾病进展或死亡风险降低67%。奥拉帕利组患者的无进展生存期达到56.0个月，而安慰剂组这一数值为13.8个月。在接受治疗5年后，48.3%接受奥拉帕利治疗的患者疾病没有进展，而对照组这一数值只有20.5%。奥拉帕利的中位治疗时间为24.6个月，安慰剂组为13.9个月。
奥拉帕利/奥拉帕尼之所以能够取得骄人业绩，药物的有效性和安全性应是首要因素，显著改善患者的无进展生存期，并且不影响生存质量，疗效得到了一致认可；其次，奥拉帕利在一些国家开始挺进“一线”，也意味着治疗“战线”前移，市场更广阔；此外，临床研究数据利好为新适应症拓展奠定基础，多国市场陆续获批以及和默沙东的联合推广对销售增长都带来拉动作用。
由于患有卵巢癌或乳腺癌患者使用奥拉帕利治疗需求的增加，美国市场销售额增长了145%，达到3.45亿美元，根据市场总处方量以及卵巢癌和乳腺癌患者情况，奥拉帕利在PARP抑制剂类药物中保持领先地位。
特别指出的是，对于基线达到完全缓解的患者，到目前为止，奥拉帕利/奥拉帕尼组患者的RFS时间（根治性治疗至复发的生存时间）还未达到，而安慰剂组这一数值仅为15.3个月。这意味着，对于这类患者无复发时间将超过56个月，这是BRCA突变晚期卵巢癌的重大进步。
超长的PFS（56个月），超高比例的5年不复发患者比例（48.3%），这样的研究结果大大增强了医疗界治愈晚期卵巢癌的信心和可能！在PARP抑制剂出现之前，我国卵巢癌治疗曾面临近三十年无新药的艰难局面，五年生存率近十年无明显改善。而PARP抑制剂的出现，对医生来说，是天大的惊喜，对患者来说，也是至上的福音。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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