帕比司他 联合卡非佐米在治疗RRMM上的临床效果和安全性，来自美国Sarah Cannon研究所的学者开展了一项单臂、多中心的队列试验。研究人员纳入确诊为RRMM患者33例，且既往接受过含硼替佐米的治疗方案、ECOG评分≤2分、心脏及肝肾功能无显著异常。排除标准包括当前正接受或接受过系统性抗癌治疗（化疗、生物疗法等）、近期接受过放疗或大剂量糖皮质激素等。

　　帕比司他 Kyprolis将由医生或护士给您。剂量将根据您的身高和体重（体表面积）计算。您的医生或护士将确定您接受的Kyprolis剂量。

　　2.Kyprolis将作为输液静脉注射。输液可持续长达30分钟。每周给予Kyprolis连续2天，持续3周，然后在没有治疗的情况下持续一周。

　　3.每个28天的周期是一个治疗周期。这意味着Kyprolis将在每个28天周期的第1,2,8,9,15和16天给您。如果您接受Kyprolis联合来那度胺和地塞米松治疗，则从第13周期开始每个周期第8天和第9天将不会给予剂量。

　　4.大多数患者只要疾病改善或保持稳定就会接受治疗。但是，如果您遇到无法控制的副作用，也可以停止Kyprolis治疗。

　　5.您还将获得来那度胺和地塞米松，或仅使用地塞米松，与Kyprolis联合治疗，您也可能会得到其他药物。

　　在口服帕比司他 后，定期监测患者的心电图情况。首要评估指标为总体缓解率（ORR），其他评估指标包括完全缓解率（CR）、治疗不良反应事件，肿瘤进展间隔时间（TTP）、无进展生存期（PFS）、总体生存期（OS）等。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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