安必速可全面覆盖念珠菌、曲霉、毛霉和隐球菌等多种真菌，其对念珠菌整体应答率更高达90%，且耐药罕见。得益于独特的靶向脂质体递送系统，安必速能够显著提升药物安全性，有效降低不良反应发生率，其特殊代谢途径更能减少药物相互作用，即便对于血液科和重症监护病房内的肾功能不全患者，也无需调整剂量，在提升患者获益的同时，可有效降低护理负担，显著提升临床使用的便利性。

　　安必速为注射用两性霉素B脂质体英文名：Ambisome,研发公司：美国吉德利和迈兰公司。1990年安必素首先在欧洲上市最新上市，1997年安必素在美国上市。安必素的脂质体制剂安必素已显示可穿透易感真菌的细胞外和细胞内形式的细胞壁。安必素的脂质体制剂AmBisome已显示可穿透易感真菌的细胞外和细胞内形式的细胞壁。

　　安必速适应症：用于治疗严重的、危及生命的真菌感染，包括利什曼病和某种形式的脑膜炎感染HIV(人类免疫缺陷病毒)的人，安必素能有效治疗曾用Glucantime治疗无效的粘膜利什曼病患者。注射用两性霉素B脂质体安必素适应症：用于患有深部真菌感染的患者;因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者，或已经接受过两性霉素B治疗无效的患者均可使用。真菌病的治疗：通常以每天1.0mg/kg体重的剂量进行治疗，并根据需要逐步增加至3.0mg/kg.目前，数据不足以定义解决真菌病所需的总剂量和治疗持续时间。但是，通常在3-4周内累积剂量为1.0-3.0g的两性霉素B作为安必素的剂量。两性霉素B作为安必素的剂量必须根据每个患者的具体要求进行调整。

　　安必速Ambisome对于成年人和儿童，根据要求可按3.0-4.0mg/kg/天的剂量使用。若无改善或真菌感染恶化，剂量可增至6mg/kg/天。

　　安必速（注射用两性霉素B脂质体）的药学特点。孔教授指出，为克服传统两性霉素B的不良反应，临床研发了L-AmB（两性霉素B脂质体）。脂质体结构进一步提高了药物的疗效及安全性。L-AmB具有更强的抗菌活性（对耐药菌活性更强），更优的药代动力学特征，更优的临床疗效，更佳的药物安全性以及更方便的临床应用。

　　真菌诊疗仍面临一定的挑战，未来仍需继续努力。重症、呼吸系统曲霉病、毛霉病患者在治疗前需结合患者高危因素特征，综合评估药物相互作用，治疗时机，选择安全、器官损害小的药物。当前临床抗真菌药物共10种。两性霉素B已应用60多年，L-AmB可与真菌细胞膜结合，发挥靶向抗真菌作用。且脂质体结构稳定，肾毒性和输液相关不良反应更低。安必速（注射用两性霉素B脂质体）上市可以给更多患者带来临床获益。

　　然后再将溶解的安必素Ambisome用5%葡萄糖注射液稀释，以1mg/kg/小时的速度作静脉注射。在每一个疗程的第一次用药前建议作试验注射，以少量药（10ml稀释液含有1.6-8.3mg）用15-30分钟注射，仔细观察30分钟。

　　如果患者可以忍受并无与输注有关的反应，则输注时间可缩短至不少于2小时，如果患者出现急性反应或不能耐受输容积，则输注时间要延长。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：安必速/安必素(AMBISOME)HIV感染者隐球菌脑膜炎可以治疗？

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