据国家药监局官网信息显示,HRA Pharma Rare Diseases公司的米托坦片(mitotane)已在中国获批上市,获批适应症为用于晚期(不可切除、转移性或复发性)肾上腺皮质癌(ACC)的治疗。去年10月,米托坦曾被国家药监局纳入“拟优先审评”公示。
肾上腺位于肾脏上方,可产生激素,包括皮质醇、醛固酮和男性性激素。这些腺体中的肿瘤很常见,但肾上腺皮质癌是一种预后很差的罕见恶性肿瘤,其年发病率约为1-2/100万,约占所有恶性肿瘤的0.12%。其症状包括面部、胸部和背部毛发过度生长,以及恶心/呕吐、肌肉无力、背部和腹部疼痛、排尿次数增多、体重增加、高血压和高血糖等,在年龄分布上,肾上腺皮质癌有两个高发年龄段:一是小于5岁的幼儿,二是40-69岁年龄段的成年人。
公开资料显示,米托坦是一种肾上腺细胞毒性活性物质,可抑制肾上腺皮质产生皮质类固醇激素。对米托坦作用方式的研究发现,该药有两个主要的生物学效应:一是通过线粒体改变和抑制甾醇-O-酰基转移酶1(SOAT1)的活性,米托坦可对肾上腺皮质细胞产生直接的细胞毒性作用;二是通过改变皮质醇的外周代谢并直接抑制肾上腺皮质分泌皮质类固醇,来抑制皮质类固醇的合成。有临床研究表明,米托坦辅助治疗可将患者死亡率从55%降低到25%,生存期从52个月延长至110个月。1970年,米托坦获得美国FDA批准上市,截止目前,其已在全球近10个国家和地区获批上市。
米托坦片于1964年上市,美国FDA于1970年批准用于治疗肾上腺皮质癌,并于2004年被欧洲药品管理局(EMA)列为罕见病药物。米托坦原研是百时美施贵宝,后转让至法国HRA公司生产,目前法国HRA公司是米托坦片的全球唯一生产持证商。根据HRA公司官网,米托坦作为罕见病--肾上腺皮质细胞癌(ACC)的一线用药先后在美国、欧盟等8个国家和地区获批上市。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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