在2023年六月的ASCO会议上，我们通过三个不同的研究，得出了一个结论，拉罗替尼，在25种癌症的临床试验中，有很好的疗效。（文摘号：3141,9056,6091）拉罗替尼在临床上取得了令人瞩目的成绩，它的出现更是为数以千计的病人带来了一丝曙光，无论他们是成年人还是孩子。
覆盖24种类型肿瘤的长期追踪数据的NTRK融合成人实体肿瘤患者（n=180)；
亚组NTRK融合型肺癌（n=30）患者的长期追踪资料；
对具有NTRK基因融合的甲状腺癌（n=30）病人进行了一次单子集分析。
固体肿瘤：约有六成病人的肿瘤明显缩小或完全消失！对24种肿瘤起作用（摘要3141）
截止到2022年7月，拉罗替尼治疗后，24种肿瘤（n=180）的成人TRK融合癌患者的客观有效率（ORR）为57%，即60%的病人肿瘤体积减小超过30%,29例（16%）的病人获得了完全有效率（CR）。其中22例基线有CNS转移的病人，其客观有效率达到68%。
此外，在所有患者中，中位随访时间为32.3个月，中位反应持续时间(DoR)长达43.3个月（近4年）。
肺癌：74%的目标有效率！拉罗替尼给肺癌带来希望（摘要9056）
拉罗替尼（Ralotoxinib）治疗NTRK融合型肺癌（NTRK）的远期疗效显著，但其机制尚不明确。在23例可评价病例中，ORR达到83%！（2例患者获得了完全应答，病变彻底消失；部分应答（PR）17例，病情稳定（SD)4例。这也就意味着，拉罗替尼已经被完全控制住了！）
本项目于2023年6月召开的ASCO会议中，对已有的数据进行了补充（n=30）。
我们前期研究发现：27例可评价性较好的TRK融合肺癌患者，ORR为74%,3例肿瘤完全消除（CR,11%）。12位基线有CNS转移的病人，其目标有效率为67%。平均响应期（DoR）为33.9个月（相当于3年）。
甲状腺肿瘤：接近4年的持续缓解，且拉罗替尼强效抑制脑部转移（摘要6091）。
拉罗替尼（Ralotoxinib）在TRK融合型甲状腺癌（TC）亚组中首次报道（n=30）。本研究的目标是：1例患者的客观有效率为63%,3例（10%）完全有效率。我们对23例分化型甲状腺癌（DTC）的治疗取得了较好的疗效，ORR达到78%。4例基线存在中枢神经系统转移的病人，其客观应答率达到100%，目标病变明显减少超过30%，或完全消失。平均响应期（DoR）为43.3个月（接近4年）。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
添加康必行顾问，想问就问
