卡巴他赛由赛诺菲公司研发，2010年6月获得美国FDA批准上市，2011年3月获得欧洲EMA批准上市，2014年7月获得日本PMDA批准上市,目前还未在我国上市。卡巴他赛是首个被证实对多西他赛失败后的CRPC可以延长患者生存的化疗药物，卡巴他赛也因此作为CRPC的二线治疗药物。

　　2020年，全球卡巴他赛市场规模达到了13亿美元，预计2026年将达到18亿美元，年复合增长率(CAGR)为5.3%。

　　赛诺菲已于2011年4月向我国CFDA提出有关本品的进口注册，且已获临床批文，目前在正开展临床试验。此外，国内已有包括江苏恒瑞、齐鲁药业、江苏奥赛康和四川科伦等14家企业已向我国提出有关本品的注册申请，且已有多家企业获临床批文。

　　在CARD研究中，与阿比特龙或恩杂鲁胺相比，cabazitaxel（卡巴他赛）可显著延长既往采用过多西环素和雄激素靶向抑制剂治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌患者的无进展存活期。在CARD研究中，与阿比曲酮或恩扎鲁他胺相比，卡巴齐妥显著提高了转移性去势前列腺癌患者的无进展生存率和总生存率，而之前接受多西他赛和替代性雄激素信号靶向抑制剂治疗的患者。现对CARD研究的生活质量预后进行总结。

　　卡巴它赛（Cabazitaxel）是Sanofi-aventis公司研发的一种治疗前列腺癌的化学半合成紫杉烷类小分子化合物。抗癌作用机制和特点与多西他赛相似，属于抗微管类药物。卡巴他赛通过与微管蛋白结合，促进其组装成微管，同时可阻止这些已组装好了的微管解体，使微管稳定，进而抑制细胞的有丝分裂，和间期细胞功能的发挥。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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