前列腺癌是全球男性中第二常见的癌症，每年新增140万前列腺癌患者。卡巴他赛是一种不含表面活性剂——吐温80的传统抗癌药物Jevtana卡巴他赛（cabazitaxe）纳米制剂，在治疗晚期前列腺癌中具有优势。2020年，Jevtana销售额超过6亿美元。Jevtana说明书中包含两个黑框警告——中性粒细胞减少和严重过敏，两个不良反应均与吐温80有关。

　　卡巴他赛的2期临床试验在英国和澳大利亚的多个临床中心开展，目前已招募了51个肿瘤患者，其中，卵巢癌和胃食管癌患者的招募工作虽然仍在继续，但已显示出令人鼓舞的疗效信号。该试验的全部结果将在未来几个月内另行报告。

　　本次报告的队列中所有患者均患有晚期前列腺癌，且在接受卡巴他赛治疗前，除接受手术和放疗外，还多次接受抗癌药治疗（包括紫杉烷），但均治疗失败，故，本次中期积极结果尤其重要。

　　对比Jevtana，接受卡巴他赛治疗的患者骨髓毒性显著降低，严重中性粒细胞减少发生率显著降低，同时，没有中性粒细胞减少性败血症发生。此外，因卡巴他赛配方中不含吐温80等表面活性剂，故接受卡巴他赛治疗的患者无需使用预防性皮质类固醇或抗组胺药物，且临床试验中未观察到过敏反应或严重过敏反应。这种避免长期使用类固醇的疗法很有吸引力，特别是在前列腺癌患者中，对患者骨骼健康非常重要。

　　除卡巴他赛外，Starpharma还在开发紫杉醇（paclitaxel）、多西他赛（docetaxel）、伊立替康（irinotecan）等常用抗肿瘤药物的DEP制剂，卡巴他赛美国专利已于2021年9月获授权，专利权至2039年。

　　墨尔本生物技术公司Starpharma宣布，旗下纳米制剂DEP cabazitaxe（卡巴他赛）治疗转移性IV期前列腺癌的2期临床试验中期结果积极，可评估患者中100%在一个或多个标准疾病测量方法下显示出疗效。

　　具体情况如下：

　　a.在长达36周的时间内，可评估肿瘤病的变患者中64%病情持续稳定，肿瘤体积显著缩小；

　　b.可评估肿瘤生物标记物——前列腺特异性抗原（PSA）水平的患者中90%PSA降低，其中超过一半的患者PSA降低至少50%；

　　c.伴有继发性骨病的患者中83%没有进展或加重。

　　所有三项指标均可评估的患者中56%对全部三项指标均有应答。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 卡巴他赛 https://www.kangbixing.com/