慢性粒细胞白血病（CML）是一种以BCR-ABL融合基因形成为特征的骨髓增殖性恶性肿瘤。在TKI出现之前，慢粒的治疗经历了羟基脲、干扰素和造血干细胞移植时代。尽管50%至70%的患者能够通过干扰素和造血干细胞移植长期存活，但副作用仍然是一个问题。而“格列卫”的出现，完全改变了慢性粒细胞白血病的治疗进程，对于新诊断慢性粒细胞白血病慢性期患者，总生存率可达到85%。

　　格列卫，2001年第一个BCR/ABL激酶抑制剂-伊马替尼，是人类肿瘤肿瘤历史上第一个酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。伊马替尼的出现具有划时代的意义，是治疗慢粒白血病的第一代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），用于治疗慢性粒细胞白血病急变期、加速期或α-干扰素治疗失败后的慢性期患者。因其耐受较好，副作用小，如今仍是治疗慢粒白血病的一线用药。后续随着肿瘤细胞对一代ABL激酶耐药性的出现，第二代、第三代ABL激酶抑制剂也陆续应运而生。

　　格列卫适应症：-用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；

　　-用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者；

　　-联合化疗治疗新诊断的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）的儿童患者；

　　-用于治疗复发难治的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）的成人患者。

　　用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：

　　-用于治疗嗜酸性粒细胞增多综合征（HES）和/或慢性嗜酸性粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。

　　-用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生长因子受体（PDGFR）基因重排的成年患者。

　　-用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增生症（ASM），无D816V c-Kit基因突变或未知c-Kit基因突变的成人患者。

　　-用于治疗不能切除，复发的或发生转移的隆突性皮肤纤维肉瘤（DFSP）。

　　-用于Kit（CD117）阳性GIST手术切除后具有明显复发风险的成人患者的辅助治疗。极低及低复发风险的患者不应该接受该辅助治疗。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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