曲美替尼与达拉非尼联合应用方案则已获批用于治疗成人皮肤黑色素瘤和非小细胞肺癌。

　　根据基因研究，DIPG肿瘤在组蛋白中频繁产生基因变化，组蛋白是负责将细胞内DNA包装并调节基因表达的一类蛋白。DIPG肿瘤的这种特殊基因变化，会阻碍负责修复这些组蛋白的调节复合物的活动，从而导致癌症细胞的扩散。因此，针对特定基因变化的靶向治疗药物从理论上更可能有效治疗DIPG，本文即将介绍的两种治疗药物均为靶向药物。

　　一项新的研究结果提示，曲美替尼+达拉非尼或可产生1+1＞2的治疗效果，或能用于治疗DIPG。首先，研究人员在小鼠身上评估MEK抑制剂曲美替尼的有效性，遗憾的是，曲美替尼本身几乎没有任何治疗效果。于是，研究人员对实验室培养的肿瘤细胞进行进一步分析，最终揭示了曲美替尼的耐药机制——因MEK1或MEK2基因突变。

　　黑色素瘤是一类起源于黑色素细胞的高度恶性肿瘤，可发生于皮肤、肢端、黏膜（消化道、呼吸道和泌尿生殖道等）、眼葡萄膜、软脑膜等不同部位或组织。我国黑色素瘤的每年新发患者数约为2万人，发病率和死亡率皆呈逐年上升的趋势。由于社会公众对黑色素瘤的知晓度较低，缺乏规范的诊断和检测，我国黑色素瘤患者确诊时多数已经处于中晚期，这些患者的五年生存率相比于早期患者急速降低（94%vs 4.6%），给患者家庭以及社会带来极大的经济负担。其中，BRAF突变是黑色素瘤最常见的基因突变类型，每四位中国黑色素瘤患者中，就可能有一位是BRAF V600突变的患者。近年来，黑色素瘤的治疗预后较以往有了明显改善，患者有了更多的治疗选择，从化疗，靶向治疗、再到免疫治疗等。特别是针对存在BARF驱动突变患者的靶向治疗药物，已经被证实能够帮助患者提高无进展生存，并且实现长期生存获益。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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