安杂鲁胺组的中位持续治疗时间为8.3个月VS安慰剂组3.0个月，恩杂鲁胺组中位总生存期18.4个月VS安慰剂组13.6个月。试验期间，接受了糖皮质激素治理的患者比例为恩杂鲁胺组48%VS安慰剂组46%，出现了三级以上不良反应的患者比例为恩杂鲁胺组47%VS安慰剂组53%，因不良反应而中止治疗的患者比例为恩杂鲁胺组16%VS安慰剂组18%，导致治疗中止的最常见不良反应是癫痫发作（安杂鲁胺组0.9%VS安慰剂组0%）。
安杂鲁胺处理的前列腺癌细胞进行二代高通量测序并探索两药协同作用的机制。使用免疫荧光观察联用两药后其双链损伤标志物的积累。利用qRT-PCR和Western blot检测协同作用通路关键基因的mRNA及蛋白表达水平。这是一项开放标签的、评估单药恩杂鲁胺用于晚期雄激素受体阳性的三阴性乳腺癌患者疗效的2期研究(AR>0%by IHC;NCT01889238)。患者在入组前接受了AR筛查，可存在不可测定的骨转移及之前不限次治疗方案。研究排除了有中枢神经系统转移或有癫痫史的患者。研究的首要终点为第16周的可评估患者的临床收益（CR,PR or SD）。可评估的患者定义为AR IHC≥10%，同时产生缓解。研究评估了CBR24，PFS,及安全性。雄激素驱动基因标记(Dx)根据基因测序和评估结果生成。
转移性前列腺癌；癌细胞会逃离前列腺并快速生长，扩散到附近的组织或“转移”。附近的淋巴结通常是癌症扩散的第一目的地。如果前列腺癌在确诊时已经扩散到淋巴结，则意味着它可能已经扩散到身体其他部位。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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