普乐沙福联合G-CSF动员淋巴瘤患者总体成功率高。普乐沙福联合G-CSF动员淋巴瘤患者：（1）动员成功率：一线稳态动员>抢先干预>挽救性动员;（2）采集前一天外周血CD34+细胞数是预测采集成功与否的有效指标；（3）外周血CD34+细胞计数的抢先干预时机：>20/μl干预成功率100%；<20/μl应及时干预；<5/μl成功率低；普乐沙福联合G-CSF是淋巴瘤患者动员安全有效的方案，越早使用，动员成功率越高。

　　在纳入的43例淋巴瘤患者中，7例患者为一线稳态动员，19例患者为抢先干预，17例为挽救性动员。中位采集天数为2(1-3)d，20例患者采集1d，21例患者采集2d，2例患者采集3d。总体采集成功率为58.1%(25/43)，一线稳态动员成功率为100%(7/7)，抢先干预成功率为57.9%(16/19)，挽救性动员成功率41.2%(7/17)；总体优质动员率为18.6%(8/43)，一线稳态动员、抢先干预和挽救性动员的优质动员率分别为57.1%(4/7)、15.7%(3/19)和5.8%(1/17)。

　　采集前一天外周血CD34+细胞数是预测采集成功率的有效指标;

　　采集前一天CD34+细胞数预测采集成功的工作曲线(ROC曲线)，计算出采集前一天CD34+细胞数的最佳临界值为4.5/μl(敏感度：90.5%，特异性：60%)。

　　采集前一天外周血CD34+细胞计数越高，采集成功率越高;

　　36例患者进行了外周CD34+细胞计数，其中共21例患者采集成功，根据采集前一天外周血CD34+细胞分为<5、5-9、10-19及≥20/μl，各组的采集成功率分别为18.2%(2/11)、68.7%(11/16)、87.5%(7/8)和100%(1/1)，总体差异有统计学意义(P=0.006)。

　　单因素分析结果显示，男性(P=0.024)及采集前一天外周血CD34+<5/μl(0.004)是影响干细胞采集的不良预后因素。将单因素分析中P值小于0.2的因素，包含男性、化疗次数大于7次、采集前一天外周血CD34+<5/μl、G-CSF剂量<10μg/kg纳入多因素分析，结果显示仅采集前一天外周血CD34+<5/μl是影响干细胞采集的独立危险因素(P=0.009)(表1)。

　　从以上数据可以发现，采集前一天外周血CD34+细胞<5/μl才干预太晚，成功率仅18.2%。随着CD34+细胞计数升高，采集成功率增加，<20/μl干预的动员成功率为87.5%，>20/μl就干预的采集成功率可达100%。因此，普乐沙福抢先干预时机越早越好。

　　普乐沙福联合G-CSF动员淋巴瘤患者不良反应少，安全性良好

　　没有患者因不良反应影响干细胞采集。共有15例患者出现治疗相关不良反应。8例患者出现腹泻；1例患者出现恶心，1例出现恶心呕吐；7例患者出现下肢酸胀及全身骨痛。所有不良反应均为1-2级，经对症治疗后好转。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：普乐沙福(MOZOBIL/PLERIXAFOR)的作用机制和功效

　　更多药品详情请访问 普乐沙福 https://www.kangbixing.com/