乌帕替尼缓释片（upadacitinib，Rinvoq）是艾伯维（Abbvie）开发的一种JAK抑制剂，2019年8月在美国首次获批上市，2022年3月在中国获准进口。截止2023年9月15日，乌帕替尼在中国已获得批准五个适应症，涉及类风湿关节炎、特应性皮炎、银屑病关节炎、溃疡性结肠炎及克罗恩病。

　　中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，艾伯维申报的乌帕替尼片（upadacitinib）获得新的临床试验许可，将准备用于治疗重度斑秃。目前，现有的公开资料显示，乌帕替尼由艾伯维科学家发现和开发，是一种每日口服一次、选择性和可逆性JAK1抑制剂，正在海外开展针对重症斑秃的3期临床研究。随着临床的顺利进行，重度斑秃患者或许也将获得新的治疗手段。

　　乌帕替尼正是一种每日口服一次、选择性和可逆性JAK1抑制剂。

　　乌帕替尼目前已经成功获得FDA的批准用于治疗关节炎，获NMPA批准治疗≥12岁青少年及成人难治性中重度特应性皮炎（AD）。近些年来，有相关的研究显示，乌帕替尼能够“开启”人体免疫系统的抑制作用，可以有效控制导致斑秃的免疫系统失衡。

　　2021年10月至2022年7月在利物浦医院皮肤科的斑秃领床数据显示

　　斑秃患者在使用乌帕替尼治疗24周后，SALT中位评分从基线时的50分降至5分；DLQI中位评分由基线时的15分降至第24周时的2分，斑秃获得了较大改善，大部分患者患病处成功长出毛发。安全性方面，使用乌帕替尼治疗的斑秃患者总体耐受性良好。8%的受试者出现恶心，4%的受试者出现头痛，这两种症状在第4周都得到了缓解。没有感染并发症。

　　根据ClinicalTrials官网的最新消息显示，艾伯维目前正在开展一项3期临床研究，评估乌帕替尼治疗成人和青少年重度斑秃的安全性和有效性。该研究预计于2023年10月启动，拟在全球约240个地点纳入大约1500名重度斑秃患者。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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