鲁索替尼乳膏/卢可替尼乳膏（又称芦可替尼，Rutinib）是FDA批准的首个治疗骨髓纤维化的药物。是一种口服JAK1和JAK2酪氨酸激酶抑制剂，适用于治疗中间或高危骨髓纤维化,包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者。

　　在鲁索替尼乳膏/卢可替尼乳膏1的两项3期临床试验中，连续使用8周后：

　　53.8%和51.3%的患者达到了0-1（清除或几乎清除）的主要终点研究者全球评估-治疗成功（IGA-TS），并且从试验开始时至少有2级改善。与仅使用车辆的7.6%相比，这一改善幅度更大。研究者整体评估(IGA)是一种5分制量表，由研究者根据体征和症状对特应性皮炎进行整体临床评估。

　　连续使用8周后，这些试验的次要终点包括：

　　湿疹面积和严重程度指数（EASI-75；一种用于测量特应性皮炎的范围（面积）和严重程度的研究工具）改善75%的患者比例：使用鲁索替尼乳膏/卢可替尼乳膏的患者分别有62.1%和61.8%达到EASI-75；瘙痒严重程度降低的患者比例（NRS4；在11分(0-10)数字评定量表上至少降低4分）；早在第一次使用后12小时，瘙痒就开始减少。

　　使用鲁索替尼乳膏/卢可替尼乳膏的患者分别有52.2%和50.7%达到了NRS4；睡眠质量改善的患者比例（至少改善6分（满分40分），使用8个问题的表格进行评分）；使用鲁索替尼乳膏/卢可替尼乳膏的患者分别有22.3%和25.6%改善了睡眠质量；

　　鲁索替尼乳膏/卢可替尼乳膏(芦可替尼)乳膏是美国FDA批准的首个也是唯一一款JAK抑制剂的局部外用制剂，可选择性抑制JAK1/JAK2。JAKs属于细胞质酪氨酸激酶家族，其功能是介导许多对造血和免疫功能很重要的细胞因子（如干扰素）的信号转导。用于短期和非连续长期治疗12岁以上轻中度特应性皮炎（AD）患者，其临床应用范围不断扩展，获批的适应症还包括白癜风、牛皮癣等自身免疫性皮肤疾病。

　　鲁索替尼（ruxolitinib 1.5%）乳膏是一种局部选择性Janus激酶(JAK)抑制剂，经FDA批准用于短期和非连续治疗非免疫功能低下（免疫系统无弱化的患者）成人和轻度至中度特应性皮炎12岁及以上的儿童患者，其疾病不能通过局部处方疗法得到充分控制，或者当这些疗法不可取时。

　　轻度至中度特应性皮炎通常由皮肤受累（身体表面受影响的程度）和瘙痒和皮疹等症状的严重程度决定。与您的医生讨论特应性皮炎如何不仅影响您的皮肤，还会影响您生活的其他方面，这一点很重要。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 鲁索替尼乳膏 https://www.kangbixing.com/drug/lstnrg/