波奇替尼对于厄洛替尼和吉非替尼耐药性EGFR L858R/T790M双突变细胞有很强的抑制作用。波奇替尼和5-氟脲密啶,铂化合物,紫杉醇或吉西他滨的联合使用对于2号人体表皮受体(HER,)的过度表达显示出很好的协同抑制效果,是继第二代酪氨酸激酶抑制剂阿法替尼之后的一种新型第三代抗肿瘤细胞抑制剂。

　　目前针对非小细胞肺癌的药物有很多，波奇替尼是其中大家讨论最多的热门药物，该药是韩国首尔医科大学于2008年研发的一种新型口服癌细胞抑制剂,用于治疗乳腺癌和胃癌，且具有靶向性的酪氨酸激酶小分子抑制剂。

　　波奇替尼的最大耐受剂量是每天24mg一次，服用二周停一周或每天18mg一次，连续服用。常见的副作用为皮疹、腹泻、口腔炎、粘膜炎症、甲沟炎、低钾血症、食欲下降、瘙痒、痤疮性皮炎等等。

　　波齐替尼Poziotinib的最大耐受剂量是每天24mg一次，服用二周停一周或每天18mg一次，连续服用。波齐替尼Poziotinib标准给药方案是每天16mg一次（约等于17mg Poziotinib（波奇替尼）盐酸盐，换算比例为1:1.07），随餐或空腹，连续服用。无法耐受不良反应时，减量至14mg每天一次，甚至12mg每天一次。如果想采用间歇给药方式，可使用波齐替尼Poziotinib盐酸盐，24mg服用3天，停药一天；无法耐受不良反应时，则减量至18mg服用3天，停药一天。患者在接受波齐替尼治疗时不可擅自增加或减少药物剂量，增加药物剂量不会使病情迅速好转，反而会导致不良反应的发生，因此患者应严格遵循医嘱用药。

　　波齐替尼服用后多久见效？

　　由于每位患者的病情阶段及个人体质不同，患者在接受药物治疗后其见效时间也会不同，这是由患者病情阶段及个人体质决定的。波齐替尼Poziotinib符合二室模型一级消除动力学，半衰期6.6小时，平均分布体积164升，平均表观清除率34.5升每小时，口服1.75小时后达到血药浓度峰值。随餐或空腹不影响波奇替尼Poziotinib的血药浓度。患者的体重对波齐替尼Poziotinib的吸收和血药浓度有影响。

　　波齐替尼Poziotinib是一种创新口服广谱HER抑制剂。它能够不可逆转地阻断所有HER家族酪氨酸激酶受体的信号传递。对携带外显子20插入突变的HER受体来说，有临床前试验表明波齐替尼Poziotinib对它们的抑制效果是现有酪氨酸激酶抑制剂的几十倍。目前波齐替尼Poziotinib正在进行乳腺癌，肺癌，胃癌，头颈癌等适症的多项临床研究。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：波齐替尼/波奇替尼(POZIOTINIB)是一款什么药？疗效怎么样？

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