易瑞沙（吉非替尼片），适应症为适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。吉非替尼片是一种靶向药物对于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效，可以延长患者的生存期。非小细胞肺癌是肺癌的主要类型之一，约占肺癌病例的85%。

　　EGFR是一种膜上受体酪氨酸激酶，它在细胞生长、分化和存活等方面发挥重要作用。在某些肺癌患者中，EGFR基因发生突变，导致EGFR信号通路过度活跃，从而促进肿瘤的生长和扩散。吉非替尼可以选择性地抑制EGFR激酶活性，干扰肿瘤细胞的信号传导，从而抑制肿瘤的进展。

　　吉非替尼在非小细胞肺癌的治疗中已经取得了较好的突破。它被广泛用于治疗已确认EGFR基因突变的晚期或转移性非小细胞肺癌患者。吉非替尼的主要功效包括：

　　抑制肿瘤细胞的增殖：吉非替尼经过抑制EGFR信号通路，阻断肿瘤细胞增殖所需的信号传导，从而减缓肿瘤的生长速度。

　　抑制肿瘤细胞的迁移和侵袭：吉非替尼的使用可以减少肿瘤细胞的迁移和侵袭能力，从而降低肿瘤的转移风险。

　　延长生存期：吉非替尼的治疗可以较好延长EGFR突变型非小细胞肺癌患者的生存期，改善患者的预后。

　　值得一提的是，吉非替尼多一些EGFR基因突变阳性的患者具有更好的治疗反应。在使用吉非替尼之前，医生常常会进行EGFR基因突变检测，以确定患者是否适合该药物治疗。

　　用法用量

　　推荐剂量为250mg(1片)每日1次，空腹或与食物同服。

　　不推荐用于儿童或青少年，对于这一患者群的安全性和疗效尚未进行研究。

　　不需要因患者的年龄，体重，性别或肾功能状况以及对因肿瘤肝脏转移引起的中度或重度肝功能不全的患者进行剂量调整。

　　不良反应

　　最常见的药物不良反应(ADRs)为腹泻、皮疹、瘙痒、皮肤干燥和痤疮，发生率20%以上，一般见于服药后一个月内，通常是可逆性的。

　　大约8%的患者出现严重的ADRs(CTC标准3或4级)。

　　因ADRs停止治疗的患者仅有1%。

　　吉非替尼片经过抑制肿瘤细胞中的表皮生长因子受体（Epidermal Growth Factor Receptor，EGFR）激酶活性，从而阻断信号通路的传导，抑制肿瘤细胞的生长和扩散。对一些晚期或转移性NSCLC患者，EGFR基因突变是常见的驱动变异，而吉非替尼片的作用正是经过抑制EGFR信号通路来抑制肿瘤生长。由于其高选择性和较好的耐受性，吉非替尼片在EGFR突变阳性NSCLC患者中显示出较好的疗效。研究表明，在EGFR突变阳性NSCLC患者中，吉非替尼片的治疗可以较好延长患者的生存期。

　　根据临床试验的结果，部分患者可以获得长达数年的生存期延长。对一些晚期NSCLC患者来说，治疗的目标不仅仅是延长生存期，还包括提高生活质量和缓解症状。吉非替尼片作为一种口服药物，相多一些其他治疗方法，具有方便、易用性高的优势，并且常常具有较好的耐受性。

　　关于国产吉非替尼和进口吉非替尼的效果，目前尚缺乏直接的比较研究。根据已有的临床数据和经验，国产和进口吉非替尼在治疗EGFR突变阳性NSCLC患者方面显示出相似的疗效和安全性。国产吉非替尼已经获得国家药品监督管理局的批准，并在临床实践中广泛应用。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：肺癌一线特效靶向药吉非替尼/易瑞沙(GEFITINIB)的治疗效果和优势

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