一项开放标签的2期研究中（NCT02365597），招募了患有局部晚期、不可切除或转移性尿路上皮癌并伴有预先指定的FGFR改变的患者。所有患者在至少一个疗程的化疗期间或之后，或在新辅助或辅助化疗后12个月内都有疾病进展史。之前的免疫疗法是允许的。在40%的既往治疗过的局部晚期、不可切除或转移性尿路上皮癌伴FGFR改变的患者中，使用厄达替尼与客观的肿瘤反应有关。

　　所选方案组共有99名患者接受了中位5个周期的厄达替尼治疗。在这些患者中，43%的患者至少接受过两个疗程的治疗，79%的患者有内脏转移，53%的患者肌酐清除率低于每分钟60毫升。厄达替尼治疗的确认应答率为40%（3%完全应答，37%部分应答）。在之前接受过免疫治疗的22名患者中，确认的应答率为59%。无进展生存期的中位数为5.5个月，总生存期的中值为13.8个月。

　　厄达替尼是一款具有抗肿瘤活性的FGFR1~4酪氨酸激酶抑制剂，可用于治疗有FGFR3或FGFR2基因突变的含铂化疗期间或之后进展的局部晚期或转移性膀胱癌患者，通过靶向癌细胞上的受体起作用，肿瘤生长和血管生成（肿瘤血液供应的发展）被阻断，导致细胞死亡。

　　针对厄达替尼不同的不良反应，处理措施也是不一样的。在服用厄达替尼前进行眼科检查，包括光学相干层析成像（OCT），并在服药头4个月，每1个月检查一次，4个月后，每3个月检查一次。通常对于严重一些的不良反应是通过剂量的调整来处理，但患者不可自行增减药物剂量，以免产生影响病情的反应。建议患者遵医嘱用药。

　　厄达替尼推荐起始剂量为8mg每日一次，空腹或随餐口服，在治疗过程中一定要警惕不良反应的产生，一旦出现要积极处理。

　　厄达替尼治疗尿路上皮癌的效果显著，厄达替尼通过抑制特定信号通路的活性，从而阻止癌细胞生长和扩散，为患者提供了更长时间的生存。相较于传统治疗方法，使用厄达替尼的患者在无疾病进展方面表现出更好的效果。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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