3%-4%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者发生剪接位点突变，导致癌基因驱动因子MET第14外显子转录缺失。评估了特泊替尼在该患者群体中的疗效和安全性。特泊替尼(Tepotinib)治疗晚期或转移性肺癌的具体疗效还取决于患者的病情、基因突变类型和个体差异等因素，治疗方案的选择应该由医生根据患者的情况来决定。

　　研究方法：在一项开放性2期研究中，对确诊为MET外显子14跳跃突变的晚期或转移性NSCLC患者每日一次给予特泊替尼(500mg)。

　　研究结果：共有152名患者接受了替波替尼治疗，99名患者接受了至少9个月的随访。独立审查的缓解率为46%，联合活检组的中位缓解持续时间为11.1个月。液体活检组66例患者的缓解率为48%，组织活检组60例患者的缓解率为50%。

　　研究者评估的缓解率为56%，无论之前是否接受晚期或转移性疾病的治疗，缓解率都是相似的。特泊替尼(Tepotinib)治疗晚期或转移性肺癌的疗效较好，可以显著延长无进展生存期和总生存期，是一种有效的治疗选择。

　　在临床试验中，特泊替尼治疗晚期或转移性肺癌的效果显著，根据盲法独立评审委员会(BIRC)评估的总缓解率(ORR)为43%，另一项疗效指标是BIRC的中位缓解持续时间(DOR)为12.4个月。这意味着一部分患者肿瘤显著缩小或完全消失，并且有一半患者的肿瘤缓解持续时间超过12.4个月。

　　特泊替尼是一种口服小分子间充质上皮转化(MET)因子酪氨酸激酶受体抑制剂，用于治疗具有MET基因突变的晚期或转移性非小细胞肺癌。根据一些临床试验的结果，特泊替尼显示出对MET阳性NSCLC患者的疗效。

　　其中一项名为VISION的试验显示，特泊替尼与化疗药物相比，在MET外显子14跳跃突变的NSCLC患者中，可以显著延长无进展生存期和总生存期，这些数据表明特泊替尼可能是一种有效的治疗选择。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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