维奈克拉联合抗CD20抗体治疗初诊CLL

　　另外一项开放标签的3期随机临床研究，将符合条件的伴有合并症的初诊CLL患者随机分配使用维奈克拉联合Obinutuzumab（奥妥珠单抗）或苯丁酸氮介联合奥妥珠单抗方案治疗。研究结果显示，该研究共纳入432例患者（中位年龄为72岁，中位累积疾病评分量表评分为8份），中位随访28.1个月，维奈克拉联合奥妥珠单抗组患者的24个月PFS率显著高于苯丁酸氮介联合奥妥珠单抗组患者（88.2%vs64.1%）；且在del(17p)和/或TP53突变，以及IGHV未突变的患者中也观察到了类似结果。两组患者副反应类似，全因死亡率分别为9.3%和7.9%。

　　一项评估 维奈克拉在伴del(17p)的R/RCLL患者中的疗效及安全性的单臂多中心2期研究结果显示，在2013年5月27日至2014年6月27日纳入的107例符合条件的患者中，中位随访12.1个月，独立审查委员会评估的总缓解率（ORR）为79.4%。最常见的3-4级不良事件（AE）为中性粒细胞减少症（40%）、感染（20%）、贫血（18%）和血小板减少症（15%）。

　　维奈克拉联合抗CD20抗体治疗R/RCLL

　　维奈克拉(维奈克拉)的活性药物成分是一种口服B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂，BCL-2在细胞凋亡(程序性细胞死亡)中发挥重要作用，可阻止一些细胞(包括淋巴细胞)的凋亡，并且在某些类型癌症中过度表达，与耐药性的形成相关。 维奈克拉旨在选择性抑制BCL-2的功能，恢复细胞的通讯系统，让癌细胞自我毁灭，达到治疗肿瘤的目的。

　　一项早期临床研究显示，维奈克拉联合利妥昔单抗治疗R/RCLL患者的ORR为86%，其中CR率为51%，骨髓中的uMRD率为57%，2年PFS率为82%。该研究的长期随访数据分析结果还证实了，CLL患者无需进行持续治疗，获得CR或uMRD的患者停治疗后仍可维持持续缓解。在使用维奈克拉联合伊布替尼治疗12个疗程后，患者的CR/CRi率为88%，uMRD率为61%；副反应可控。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：维奈克拉/维那托克(VENETOCLAX)的服用方法及服用注意事项

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