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卡马替尼/卡玛替尼(TABRECTA)非小细胞肺癌患者中MET扩增的发生率为多少?

时间:2023-10-19 14:39 来源:药品咨询 作者:康必行-小婧

  卡马替尼由于不良反应而永久停药Tabrecta发生在17%的患者中。导致永久停用Tabrecta的最常见不良反应(≥1%)是ILD/肺炎(2.4%),水肿(2.4%),疲劳(1.3%)和肺炎(1.1%)。

卡马替尼

  由于不良反应引起的剂量中断发生在57%接受Tabrecta的患者中。在接受Tabrecta卡马替尼治疗的患者中,>2%的患者需要中断剂量的不良反应包括水肿,血肌酐升高,恶心,脂肪酶增加,呕吐,ALT增加,呼吸困难,肺炎,疲劳,淀粉酶增加,AST增加,肌肉骨骼疼痛,腹痛和血胆红素增加。

  由于不良反应引起的剂量减少发生在26%接受Tabrecta的患者中。在接受Tabrecta的患者中>2%需要减少剂量的不良反应包括水肿,ALT增加和血肌酐增加。接受Tabrecta治疗的患者最常见的不良反应(≥20%)是水肿,恶心,肌肉骨骼疼痛,疲劳,呕吐,呼吸困难,咳嗽和食欲下降。

  卡马替尼是一种针对c-Met的小分子激酶抑制剂,c-Met是一种受体酪氨酸激酶,在健康人体中可激活参与器官再生和组织修复的信号级联反应。在许多类型的癌症中发现了异常的c-Met激活-通过突变、扩增和/或过度表达导致多个下游信号通路的过度激活。表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)初治非小细胞肺癌患者中MET扩增的发生率为1.4%-21%,使c-Met成为非小细胞肺癌治疗的理想靶点。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问 卡马替尼 https://www.kangbixing.com/drug/kmtn/ 


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(责任编辑:康必行-小婧)
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