ASH会上公布的48周数据显示，阿西米尼布治疗组MMR与Bosulif治疗组相比提高一倍多（29.3%vs 13.2%）、因不良事件导致的停药率低3倍多（7.1%vs 25%）。而先前公布的24周数据显示，阿西米尼布治疗组与Bosulif治疗组相比MMR几乎提高一倍（25.5%vs 13.2%；p=0.029）、不良事件导致的停药率降低3倍多（7%vs 25%）。

　　在会上公布的最新分析中，反应也表现出持久，阿西米尼布治疗组62例患者中有60例在上次评估时维持MMR。阿西米尼布继续通过MR4和MR4.5提供更有利的深层分子反应（MR），第48周时的MR4率和MR4.5率分别为10.8%和7.6%，而Bosulif组MR4率和MR4.5率分别为3.9%和1.3%。此外，在48周期间，达到BCR-ABL1[IS]≤1%水平的患者的累积比例，阿西米尼布治疗组高于Bosulif治疗组（50.8%vs 33.7%）。BCR-ABL1[IS]≤1%是这一先前接受过大量方案的患者群体中更好长期预后的一种预测因子。

　　纪念斯隆-凯特琳癌症中心（MSK）血液学家兼骨髓增生性肿瘤项目负责人Michael J.Mauro博士评价称：“我们经常看到，TKI药物的序贯使用可能会导致失败率增加，并且随着患者进入后期治疗，会对潜在的治疗副作用产生更大的担忧。阿西米尼布为曾经尝试过2种或2种以上TKI的CML患者提供了一个越来越成熟的选择，而且该药采取了一种不同的方法来提供靶向抑制，以更好地管理CML。”

　　阿西米尼布（asciminib，ABL001）3期ASCEMBL试验新的48周数据。结果显示：在先前已接受过至少2种酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗的费城染色体阳性慢性髓性白血病慢性期（Ph+CML-CP）成人患者中，阿西米尼布与辉瑞靶向抗癌药Bosulif（bosutinib，博舒替尼）相比，在主要分析时（24周）的疗效和安全优越性，在长期随访时（48周）继续维持。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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