靶向治疗已经让“精准医疗”成为现实，并令无数癌症患者获得了长期生存的机会。日前，第三代ALK抑制剂博瑞纳（Lorbrena，通用名：洛拉替尼片/Lorlatinib Tablets）获国家药品监督管理局批准，单药适用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。

　　近期在美国癌症研究学会（AACR）公布的临床研究数据表明，洛拉替尼一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌的无进展生存期（PFS）已突破三年，表现出前所未有的疾病无进展生存时间。陆舜教授表示，“从研究数据可以看出，使用洛拉替尼三年的无进展生存可以达到63.5%，超过一半的患者可以控制三年不进展！这是非常惊人的疗效！针对初治病人的临床治疗，洛拉替尼有望将ALK阳性非小细胞肺癌变成一个真正意义上的‘慢性疾病’”。

　　此外，值得关注的是，与一代、二代ALK抑制剂不同，洛拉替尼有着出色的血脑屏障穿透能力，99.1%无基线脑转移的患者接受其治疗能有效阻遏脑转移发生，而有脑转移的患者在接受治疗之后，颅内客观缓解率高达83.3%。

　　广东省肺癌研究所名誉所长吴一龙教授也指出，随着肺癌病人存活时间越来越长，脑转移发生比例升高，患者的生存时间就会被缩短，而且产生的副作用很大，所以对于发生脑转移的患者，洛拉替尼带来的治疗效果已经站在了“天花板”。

　　截至目前，中国已经获批上市了多款ALK抑制剂，与第一代和第二代ALK TKI相比，洛拉替尼对已知耐药突变具有更广泛覆盖范围，并且具有极强的血脑屏障透过能力，在ALK+非小细胞肺癌的一线临床治疗中展现出了惊人的临床疗效。随着创新产品的在中国大陆地区的获批上市，药物的可及性得到巨大改善，将在丰富临床治疗选择的同时，给患者获得更长久的生存获益带来机会。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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