ESMO2017年会上报道了劳拉替尼Lorlatinib治疗ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的Ⅱ期临床研究，该研究纳入了47例ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，患者接受劳拉替尼Lorlatinib治疗，100mg每天一次，其中25例患者合并脑转移，34例患者既往接受过克唑替尼治疗。

　　劳拉替尼Lorlatinib治疗ROS1融合的患者客观缓解率（ORR）为36％，颅内有效率为56％。一年无进展生存率48％。其中有效缓解的17例患者中，有71％无进展生存期大于6个月。从试验结果看出：劳拉替尼Lorlatinib治疗ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效不算突出，但对于脑转移患者的疗效相当不错。劳拉替尼Lorlatinib能减轻患者痛苦，改善患者的病情进展及生活质量，对患者的病情能产生积极作用。

　　劳拉替尼Lorlatinib是第三代ALK/ROS1突变的肺癌靶向药，它是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。在临床中劳拉替尼Lorlatinib可用于治疗既往接受过至少一种ALK抑制药治疗，但病情进展的间变性淋巴瘤激酶ALK阳性和（或）c-ros原癌基因1阳性转移性非小细胞肺癌患者。

　　劳拉替尼每天口服100毫克，每天一次。本品可持续用药直至病情恶化或不可接受的毒性，饭前或饭后服用均可。研究显示，ALK（间变性淋巴瘤激酶）或ROS1（受体酪氨酸激酶c-ros原癌基因1）阳性的晚期非小细胞肺癌患者，包括脑转移者，对劳拉替尼有临床治疗反应。I期临床试验中患者未用药治疗或使用过1种酪氨酸激酶抑制剂而病情加重者经该药剂量递增治疗后，总有效反应率4 6%。平均无病情加重存活时间1.4个月，脑转移癌体积减小。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 劳拉替尼 https://www.kangbixing.com/drug/laolatini/