在MSI-H/dMMR结直肠癌转移患者中，未接受过治疗的患者每2周接受一次纳武利尤单抗治疗，每6周接受一次小剂量伊匹木单抗治疗，直到疾病进展。主要终点是客观缓解率（研究者评估；RECISTv1.1）。接受治疗的患者的中位年龄为66岁（N=45）。中位随访时间为29.0个月。客观缓解率和疾病控制率分别为69%（95%CI：53至82）和84%（95%CI：70.5至93.5），完全缓解率为13%。未达到中位反应持续时间；74%的响应者在数据截止时有持续响应。

　　中位无进展生存期和中位总生存期未达到24.2个月的最短随访（24个月率分别为74%和79%）。无论基线人口统计学和肿瘤特征如何，包括BRAF或KRAS，均观察到临床获益突变状态。在事后分析中，14名停止治疗且未接受后续治疗的患者中，10名保持无进展。患者报告的结果在治疗期间保持稳定。22%的患者发生了3-4级治疗相关不良事件；13%的患者因任何级别的治疗相关不良事件而停药。

　　纳武利尤单抗加低剂量伊匹木单抗显示出强大而持久的临床益处，并且作为MSI-H/dMMRmCRC的一线治疗具有良好的耐受性。

　　伊匹木单抗Yervoy(ipilimumab)是一种用于成人和12岁及以上儿童的处方药，用于治疗已经扩散（转移）或无法通过手术切除（不可切除）的黑色素瘤（一种皮肤癌）。目前尚不清楚伊匹木单抗Yervoy(ipilimumab)对12岁以下儿童是否安全有效。伊匹木单抗Yervoy(ipilimumab)并非对每个患者都有效，个别结果可能会有所不同。

　　伊匹木单抗Yervoy(ipilimumab)会对患者身体的许多部位造成严重的副作用，甚至导致死亡。这些问题可能在伊匹木单抗Yervoy(ipilimumab)治疗期间或患者完成治疗后随时发生。立即接受治疗可以防止问题变得更严重。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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