吉瑞替尼针对这种基因，是第一种被批准可以单独用于治疗FLT3突变AML患者的药物，这些患者复发或对初始治疗无反应。”AML是一种快速发展的癌症，它挤出骨髓和血液中的正常细胞，导致正常血细胞数量减少，需要持续输血。国家癌症研究所估计，今年将有大约19，520人被诊断为AML2018年将有大约10，670名AML患者死于该疾病。吉瑞替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，适用于治疗经FDA批准的检测发现FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)突变的复发性或难治性急性髓细胞白血病(AML)的成年患者。2018年11月28日吉瑞替尼被美国FDA批准上市。

　　在一项临床试验中研究了吉瑞替尼的疗效，该临床试验对138名患有复发或难治性AML的患者进行了FLT3突变确认。21%的患者通过治疗达到完全缓解(无疾病迹象，血细胞计数完全恢复)或完全缓解，部分血液学恢复(无疾病迹象，血细胞计数部分恢复)。在吉瑞替尼治疗开始时需要输注红细胞或血小板的106名患者中，31%的患者至少56天没有输血。

　　临床试验中患者报告的常见副作用是肌肉和关节痛(肌痛/关节痛)、疲劳和肝酶升高(肝转氨酶)。建议医疗保健提供者监测患者的后部可逆性脑病综合征(一种以头痛、意识模糊、癫痫发作和视力丧失为特征的综合征)、QT间期延长(一种可能导致快速、混乱心跳的心律状况)和胰腺炎(胰腺炎症)。

　　在服用吉瑞替尼的患者中发现了罕见的分化综合征病例(其症状可能包括发热、咳嗽、呼吸困难、肺部或心脏周围积液、体重快速增加、肿胀以及肾或肝功能异常)。

　　孕妇或哺乳期妇女不应服用吉瑞替尼，因为它可能会对发育中的胎儿或新生婴儿造成伤害。

　　用法用量：急性髓细胞性白血病的常用成人剂量：每天一次口服120 mg，直到疾病恶化或毒性不可接受。在没有疾病进展或不可接受的毒性的情况下，患者应接受至少6个月的治疗，以便有时间进行临床反应。根据血液或骨髓中FLT3突变的存在情况，选择使用该药物治疗AML的患者。吉瑞替尼用于治疗患有FMS样的复发性或难治性急性髓细胞白血病(AML)的成年患者酪氨酸激酶3(FLT3)突变。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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