在2023 ESMO年会中刚刚公布的一项奥拉帕利治疗不同种类晚期肿瘤患者的研究（摘要号：152P）中，研究者报告了4个队列患者使用奥拉帕利治疗的效果。这四个队列患者携带的致病突变分别为：BRCA1突变、BRCA2突变、CHEK2突变和ATM突变。

　　结果显示，具有BRCA1突变的患者整体客观缓解率（ORR）为11%，具有BRCA2突变的患者ORR为21%。上述缓解在胰腺癌、胆囊癌、甲状旁腺癌等不同类型的肿瘤中都有所体现。其中1例具有BRCA2突变的结肠癌患者，经过超过19个月的治疗，已经获得完全缓解（CR）[2]。获得缓解的患者中位PFS超14个月。在临床获益率（CBR）方面，BRCA1突变队列为63%，BRCA2突变队列为46%。不过遗憾的是，该研究中未在CHEK2和ATM突变队列中观察到BRCA1和BRCA2类似的效果。

　　该研究结果提示，携带BRCA1/2致病突变的不同肿瘤均可能从奥拉帕利的治疗中获益。既往多项研究结果也证实，在具有上述突变的不同类型的肿瘤中，奥拉帕利的治疗都取得了令人瞩目的结果。

　　SOLO1研究：

　　奥拉帕利治疗BRCA突变卵巢癌

　　SOLO-1研究纳入携带胚系或体细胞BRCA突变的晚期上皮性卵巢癌患者，在一线含铂化疗缓解（CR/PR）后接受奥拉帕利或安慰剂维持治疗。

　　2020年ESMO发布的5年随访结果显示，奥拉帕利较安慰剂显著降低患者复发/死亡风险67%，两组的中位无进展生存（PFS）为56.0个月vs 13.8个月（HR=0.33;95%CI 0.25~0.43），5年PFS率为48%vs 21%。创下PARP抑制剂卵巢癌一线维持治疗“最长PFS”纪录，也使得“手术+含铂化疗+维持治疗”成为晚期卵巢癌患者的治疗新模式。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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