塞利尼索作为一个全新作用机制的抗肿瘤药物，在国外已经用于治疗R/R DLBCL患者，期待这一适应症尽快在中国获批，使中国R/R DLBCL患者得到更多的治疗机会。塞利尼索在现有的临床诊疗场景中提供了一个新的有效的药物，并且对患者来说具有较高的可及性。除了DLBCL，也更加期待它在外周T细胞淋巴瘤、NK/T细胞淋巴瘤、中枢神经系统淋巴瘤以及一些具有特定分子生物学异常如伴有TP53突变、MYC异常，或噬血综合征、EB病毒阳性等合并症的淋巴瘤中的临床研究与应用。
核输出蛋白抑制剂塞利尼索在国外已经获批用于治疗R/R MM和R/R DLBCL，在国内获批用于治疗R/R MM，其在NK/T细胞淋巴瘤的相关研究还在进行中。去年ASH年会上公布了一项Ib期TOUCH研究1试验的临床数据，26例中国复发/难治性NK/T细胞淋巴瘤患者接受了塞利尼索联合GemOx方案（吉西他滨+奥沙利铂）治疗，结果显示，总体缓解率达到46.2%，完全缓解率为26.9%，中位无进展生存期为2.7个月，且耐受性良好。
塞利尼索在NK/T细胞淋巴瘤的治疗中可能具有独特的临床价值，TP53突变常导致化疗耐药、EB病毒感染可能导致噬血细胞综合征、复发/难治患者常发生中枢侵犯等NK/T细胞淋巴瘤的临床常见难题都有望通过塞利尼索独特的作用机制克服。一些复发/难治性NK/T细胞淋巴瘤患者使用塞利尼索治疗后获得了快速和持续的缓解，其临床疗效显著，非常值得关注。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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