伏立诺他是已经批准用于治疗T细胞淋巴瘤的-类组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可能的作用机制为增强蛋白的乙酰化,改变染色质状态,诱导肿瘤细胞分化。NVP-BEZ235主要通过阻断PI3K的活性来显著降低mTOR的激活，能够抑制多种肿瘤细胞,且与硼替佐米及阿霉素等药物也具有协同效应。伏立诺他是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，其抗肿瘤作用机制尚未完全明确，在体外，伏立诺他会导致乙酰化组蛋白的积累，并诱导一些转化细胞的细胞周期停滞或者是凋亡。

　　伏立诺他主要用于治疗治疗皮肤T细胞淋巴瘤患者的皮肤表现，患者在接受两种全身治疗时或之后患有进行性、持续性或复发性疾病。

　　伏立诺他的功效

　　1、抑制肿瘤细胞增殖，诱导细胞分化；

　　2、诱导细胞凋亡，不仅广泛的组蛋白乙酰化继发反应，而且直接损害肿瘤细胞DNA；

　　3、抑制肿瘤细胞血管形成，抑制细胞迁移活性，诱导肿瘤免疫；

　　4、靶向：HDAC抑制剂对变异细胞表现出选择性毒性；

　　5、广谱抗癌：HDACIs无论是单独应用或者和其它类型的抗肿瘤药物联合应用，均表现出广泛的抗肿瘤活性。

　　6、安全：基于伏立诺他良好的特异性治疗，本药物安全、无细胞毒性等毒副作用。

　　皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)是一种异质性淋巴瘤，其中蕈样肉芽肿(MF)和Sezary综合征(SS)是CTCL最常见的两种亚型，目前有效的治疗方法很少,而全身治疗的应答率有限，尤其是晚期患者。组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACi)与传统的化学疗法相比，具有较低的毒副作用，在过去的几年中已经成为治疗MFISS的主流药物。伏立诺他是第一一个被美国FDA批准的HDACi类药物，可应用于接受两种或两种以上系统治疗的复发性/难治性的CTCL。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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