欧盟批准阿西米尼/阿西米尼布是一个关键的里程碑，有助于将这种新型疗法带给更多慢性骨髓性白血病患者。我们期待这款新疗法尽早应用于临床治疗，造福更多患者。在对慢性期Ph+CML既往2次或更多次TKI没有反应或不能耐受的患者进行的一项临床研究中：
在24周时，使用SCEMBLIX阿西米尼达到主要分子学反应（MMR）的患者数量几乎是使用博舒替尼的两倍。SCEMBLIX阿西米尼（157名患者中的40名）的结果为25％，博舒替尼（76名患者中的10名）的结果为13％。
近40％的患者在96周时达到了MMR；在同一临床研究中，慢性期Ph+CML患者既往接受过2种或多种TKI治疗：
在近2年（96周）内，使用SCEMBLIX阿西米尼达到MMR的患者数量是使用博舒替尼的两倍多。SCEMBLIX阿西米尼的结果为38％（157名患者中的59名），而博舒替尼（76名患者中的12名）的结果为16％。
在这项临床试验中，SCEMBLIX阿西米尼报告的最常见副作用（≥20％）是鼻子/喉咙感染；肌肉、骨骼或关节疼痛；头痛;和疲倦。
由于副作用停止治疗的SCEMBLIX阿西米尼患者减少了三倍；与服用博舒替尼的患者相比，更多服用SCEMBLIX阿西米尼的患者能够继续治疗。在将近2年（96周）后，26％（76名患者中的20名）的服用博舒替尼的患者由于副作用不得不停止服药，而服用SCEMBLIX的患者中有8％（156名患者中的12名）不得不停止服药。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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